6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1365760-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1365760-11-7
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: YDENBIMXYRDTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以34.68%的产率得到2-(5-fluoropyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以15.74%的产率得到6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Annulation of Petrochemical Feedstocks for the Construction of Isoquinolone Scaffolds
  作者：Ryan L. Patman、Joyann S. Barber、Dehuan Kong、Wei Li、Indrawan J. McAlpine、Sajiv K. Nair、Sylvie K. Sakata、Nicole Sun

  DOI：10.1055/s-0040-1706548

  日期：2021.1

  feedstock gases enabled through C–H activation. A diverse set of 3,4-dihydroisoquinolones and 3-methylisoquinolones have been prepared in good to excellent yields. The effects of using ethylene and propyne as coupling partners on C–H site selectivity have also been explored with a representative set of substrates and are discussed herein.

  我们描述了通过C–H活化使原料气的Rh（III）催化的[4 + 2]环加成的简单而可靠的过程。已经以良好至优异的产率制备了多种多样的3，4-二氢异喹诺酮和3-甲基异喹诺酮。使用乙烯和丙炔作为偶联伙伴对CH位点选择性的影响也已经在一组代表性的底物上进行了探讨，并在本文中进行了讨论。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2627648A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03