摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-(2,2,2-trichlorocarbethoxy)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 149381-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,2,2-trichlorocarbethoxy)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
英文别名
2,2,2-trichloroethyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
9-(2,2,2-trichlorocarbethoxy)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one化学式
CAS
149381-95-3
化学式
C11H14Cl3NO3
mdl
——
分子量
314.596
InChiKey
OIPOOFFGXUARNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2,2,2-trichlorocarbethoxy)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one乙醚 、 acetate salts 、 ammonium hydroxidesodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III乙醚盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 38.7 g (86% yield) of a colorless hydrochloride, m.p. 216°-219° C. after trituration with ether的产率得到9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8,9,10-hexahydro-7
    摘要:
    5,6,7,8,9,10-六氢-7,10-亚胺基环庚[b]吲哚、6,7,8,9,10,11-六氢-7,11-亚胺基-5H-环辛[b]吲哚及其取代衍生物在治疗精神病方面具有有效性,且具有产生伴随不良锥体外系症状的有限责任。这些化合物也可用于治疗其他中枢神经系统和心血管疾病。
    公开号:
    US05250537A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯三乙胺potassium carbonate 盐酸sodium hydroxideSodium sulfate-III正己烷 作用下, 以 甲苯乙酸乙酯盐酸 为溶剂, 反应 18.5h, 以to afford 81.4 g of crystalline solid (76% yield)的产率得到9-(2,2,2-trichlorocarbethoxy)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8,9,10-hexahydro-7
    摘要:
    5,6,7,8,9,10-六氢-7,10-亚胺基环庚[b]吲哚、6,7,8,9,10,11-六氢-7,11-亚胺基-5H-环辛[b]吲哚及其取代衍生物在治疗精神病方面具有有效性,且具有产生伴随不良锥体外系症状的有限责任。这些化合物也可用于治疗其他中枢神经系统和心血管疾病。
    公开号:
    US05250537A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5250537A
    申请人:——
    公开号:US5250537A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • 5,6,7,8,9,10-hexahydro-7
    申请人:Scios Nova Inc.
    公开号:US05250537A1
    公开(公告)日:1993-10-05
    5,6,7,8,9,10-Hexahydro-7,10-iminocyclohept[b]indole, 6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,11-imino-5H-cyclooct[b]indole and substituted derivatives are effective in the treatment of psychoses with limited liability to produce concomitant adverse extrapyramidal symptoms. These compounds are also useful for treating other central nervous system and cardiovascular disorders.
    5,6,7,8,9,10-六氢-7,10-亚胺基环庚[b]吲哚、6,7,8,9,10,11-六氢-7,11-亚胺基-5H-环辛[b]吲哚及其取代衍生物在治疗精神病方面具有有效性,且具有产生伴随不良锥体外系症状的有限责任。这些化合物也可用于治疗其他中枢神经系统和心血管疾病。
查看更多