1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione | 86134-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione
• 英文别名: 1-amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione；BMY 25368；3-Cyclobutene-1,2-dione, 3-amino-4-((3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl)amino)-；3-amino-4-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 86134-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: KSBYXRUNSLGUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione 、 盐酸 在 丙酮 、 Acetone isopropanol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.67 g (56.4% yield) of the title compound as an off-white powder的产率得到BMY25368
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates

  摘要：

  本发明涉及一种新的中间体，其化学式为##STR1##其中R为低级烷基或环己基，X为羟基或传统的离去基团，并且在某些组织制备组织胺H.sub.2拮抗剂的过程中使用。

  公开号：

  US04927970A1
• 作为产物：
  描述：

  1-butoxy-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中R是较低的烷基或环己基，X是羟基或传统的离去基团，并且其在制备某些组胺H.sub.2-拮抗剂的过程中的应用。

  公开号：

  US04927970A1

文献信息

• Chemical intermediates and process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04927968A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The present invention relates to novel intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R is ##STR2## --CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 X in which X is a conventional leaving group and Y is lower alkyl and the use thereof in a process for the preparation of certain histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中R.sup.1是氢或较低的烷基，R是##STR2## --CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 X，其中X是传统的离去基团，Y是较低的烷基，以及其在制备某些组胺H.sub.2 -拮抗剂的过程中的使用。
• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04522943A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。
• 1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04390701A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  Certain 1-(substituted amino)-2-(amino or substituted amino)cyclobutene-3,4-diones are potent histamine H.sub.2 -antagonists useful in the treatment of peptic ulcers.

  某些1-(取代氨基)-2-(氨基或取代氨基)环丁烯-3,4-二酮是用于治疗消化性溃疡的有效组织胺H.sub.2-拮抗剂。
• Dioxocyclobutene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521625A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  1-(Hydroxypropylamino)-2-aminocyclobut-1-ene-3,4-dione compounds are disclosed as useful intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonists.

  本文披露了1-(羟丙基氨基)-2-氨基环丁-1-烯-3,4-二酮化合物作为组织胺H.sub.2受体拮抗剂制备中有用的中间体。
• Compositions comprising pepstatin and an histamine H2-receptor antagonist having an enhanced antiulcer activity
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099122A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, R1 and R2 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、R1 和 R2 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。