tris(p-methoxyphenyl)-1,2,2 ethanone-1 | 61161-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tris(p-methoxyphenyl)-1,2,2 ethanone-1
• 英文别名: 4'-methoxy-2,2-bis(p-methoxyphenyl)acetophenone；1,2,2-tri-(4-methoxyphenyl)ethanone；1,2,2-tris(4-methoxyphenyl)ethanone；1,2,2-tris(4-methoxyphenyl)ethan-1-one；ω,ω-Bis-(p-methoxyphenyl)-p-methoxyacetophenon；1,2,2-Tris-(4-methoxy-phenyl)-aethanon；Di-p-anisylmethyl-p-anisylketon
• CAS: 61161-13-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄
• 分子量: 362.425
• InChiKey: OOOPTCILLWEAOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-methoxyphenyl)-1,2,2 ethanone-1 在 五氯化磷 、 甲苯 作用下， 生成 氯烯雌醚
  参考文献：
  名称：

  Preparations of the Synthetic Estrogens. VII.¹ New Syntheses of 1,1,2-Tri-p-anisyl-2-chloroethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a046
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 tris(p-methoxyphenyl)-1,2,2 ethanone-1
  参考文献：
  名称：

  p-Methoxy-2,2-bis-(p-methoxyphenyl)-acetophenone and Some Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a037

文献信息

• Synthesis of difluoromethylated diarylmethanes <i>via</i> Fe(OTf)₃-catalyzed Friedel–Crafts reaction of 2,2-difluoro-1-arylethyl phosphates
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Tomoya Takase、Eisuke Kuroyanagi、Takeshi Yasui

  DOI：10.1039/d1cc00765c

  日期：——

  Fe(OTf)3-catalyzed Friedel–Crafts reaction of 2,2-difluoro-1-arylethyl phosphates with electron-rich (hetero)arenes afforded difluoromethylated diarylmethanes. Control experiments showed that Fe(OTf)3 behaves as the Lewis acid, and that the phosphate leaving group and o- or p-alkoxy substituents on the substrates are necessary for the Fe(OTf)3-catalyzed reaction to proceed under mild conditions.

  Fe（OTf）3催化2,2-二氟-1-芳基乙基磷酸酯与富电子（杂）芳烃的Friedel-Crafts反应，得到二氟甲基化的二芳基甲烷。对照实验表明Fe（OTf）3表现为路易斯酸，并且底物上的磷酸酯离去基团和o-或p-烷氧基取代基对于Fe（OTf）3催化的反应在温和条件下进行是必需的。
• Cu(OTf)₂-Catalyzed Pummerer Coupling of β-Ketosulfoxides
  作者：Regev Parnes、Hagai Reiss、Doron Pappo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02708

  日期：2018.1.19

  The copper(II) trifluoromethanesulfonate-catalyzed Pummerer reaction of β-ketosulfoxides with 1,3-dicarbonyl compounds or π-nucleophiles such as phenols, arenes, and tetraallylsilane is reported. The mild conditions provide an efficient entry to a novel class of polysubstituted 3-alkylthiofuran and polysubstituted 3-thiobenzofuran heterocycles from readily available materials.

  据报道，β-酮亚砜与1,3-二羰基化合物或π-亲核试剂（例如苯酚，芳烃和四烯丙基硅烷）的三氟甲磺酸铜（II）催化Pummerer反应。温和的条件从容易获得的材料中有效地进入了新型的多取代的3-烷基硫呋喃和多取代的3-硫代苯并呋喃杂环。
• Chemoselective Transformation of Diarylethanones to Arylmethanoic Acids and Diarylmethanones and Mechanistic Insights
  作者：Xing Wang、Rui-Xi Chen、Zeng-Feng Wei、Chen-Yang Zhang、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02506

  日期：2016.1.4

  The chemoselective transformation of diarylethanones via either aerobic oxidative cleavage to give arylmethanoic acids or tandem aerobic oxidation/benzilic acid rearrangement/decarboxylation to give diarylmethanones has been developed. The transformation is controllable and applicable to a broad spectrum of substrates and affords the desired products in good to excellent yields. Mechanistic insights

  已经开发了通过有氧氧化裂解产生芳基甲二酸或串联好氧氧化/苯甲酸重排/脱羧以产生二芳基甲酮的二芳基酮的化学选择性转化。该转化是可控的，并且适用于广泛范围的底物，并以良好至优异的产率提供所需的产物。具有控制反应的机械洞察力，11 H NMR追踪和单晶X射线衍射揭示了一个复杂的机理网络，其中提出并验证了两个常见的中间体，α-酮氢过氧化物和二芳基乙二酮，以及三个可能的途径。这些途径是相互联系的，可以通过改变反应条件来合理地切换。这种方法能够实现可扩展的合成并获得许多有价值的化合物，包括维生素B 3，苯二酸和非甾体抗炎药酮洛芬。本协议代表了在利用复杂的机械网络来控制反应路径，从同一类起始原料获得不同合成方法方面迈出的一步。
• Highly Regioselective, Sequential, and Multiple Palladium-Catalyzed Arylations of Vinyl Ethers Carrying a Coordinating Auxiliary:  An Example of a Heck Triarylation Process
  作者：Peter Nilsson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/ja011019k

  日期：2001.8.1

  selective palladium-catalyzed diarylations of alkyl vinyl ethers, and (c) a very rapid two-phase protocol for the microwave-assisted hydrolysis of amino-substituted, arylated vinyl ethers constituting an entry to diarylated ethanals and substituted desoxybenzoins. X-ray structures and product patterns support the suggested substrate-controlled Heck reaction pathway. The catalyst-directing alkyl dimethylamino

  本文描述了通过氧化加成复合物的分子内呈现开发新的辅助加速 Heck 多芳基化。特定的钯配位二甲氨基的引入允许进行所需的螯合加速和螯合控制的三芳基化和二芳基化反应。我们报告了 (a) Heck 三芳基化过程的第一个例子，(b) 高选择性钯催化的烷基乙烯基醚二芳基化，以及 (c) 一种非常快速的微波辅助水解氨基取代的两相方案，构成二芳基乙醛和取代脱氧安息香素的入口的芳基化乙烯基醚。X 射线结构和产物模式支持建议的底物控制的 Heck 反应途径。在 Heck 多芳基化反应后，通过微波水解快速（1-2 分钟）并有效释放催化剂导向的烷基二甲氨基官能团。释放的芳族羰基化合物随后被分离并充分表征。
• Tris-p-hydroxyphenyl ethylenes and process of manufacture
  申请人：WM S MERRELL CO

  公开号：US02430891A1

  公开（公告）日：1947-11-18