dimethyl-[2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazol-5-ylmethyl]-(3-phenoxypropyl)ammonium bromide | 1178928-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl-[2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazol-5-ylmethyl]-(3-phenoxypropyl)ammonium bromide
• 英文别名: Dimethyl-[[2-(9-methylxanthen-9-yl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-(3-phenoxypropyl)azanium;bromide；dimethyl-[[2-(9-methylxanthen-9-yl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-(3-phenoxypropyl)azanium;bromide
• CAS: 1178928-68-1
• 化学式: Br*C₂₉H₃₁N₂O₃
• 分子量: 535.481
• InChiKey: OCHFLGDQMKRDCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-bromoethoxy)ethyl]-4-methoxybenzene 、 9-(5-dimethylaminomethyl-oxazol-2-yl)-9H-fluoren-9-ol 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以10%的产率得到dimethyl-[2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazol-5-ylmethyl]-(3-phenoxypropyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- (9H-XANTHEN-9-YL) -OXAZOL DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2- (9H-XANTHÈNE-9-YL) -OXAZOL COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'UNE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的M3拮抗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和A如本文所定义；包含它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活引起的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098455A1

文献信息

• [EN] 2- (9H-XANTHEN-9-YL) -OXAZOL DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2- (9H-XANTHÈNE-9-YL) -OXAZOL COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'UNE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098455A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to M3 antagonists of formula (I):wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and A are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及式（I）的M3拮抗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和A如本文所定义；包含它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活引起的疾病中的应用。