ethyl (2S)-7-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate | 883888-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (2S)-7-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 883888-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClF₃O₃
• 分子量: 362.776
• InChiKey: HXYNZBFJNKBAGH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 以83%的产率得到ethyl (2S)-7-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL CHROMENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLAMMATION RELATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYL CHROMENE SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE PATHOLOGIES LIEES A DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明涉及在与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况治疗中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式（1）定义的苯并吡喃和它们的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  WO2006040672A1

文献信息

• Enantioselective separation method
  申请人：Chekal P. Brian

  公开号：US20060020022A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for separating enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using enantioselective fractional crystallization, enantioselective high performance liquid chromatography, enantioselective steady state recycling chromatography, or enantioselective multicolumn chromatography.

  本发明涉及一种分离取代的2-三氟甲基-2H-色烯-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-2H-硫色烯-3-羧酸或酯、取代的3-三氟甲基-3,4-二氢萘-2-羧酸或酯、或药物可接受的盐的对映体分离方法，使用对映选择性分数结晶、对映选择性高效液相色谱、对映选择性稳态循环色谱或对映选择性多柱色谱。
• Photoracamization method
  申请人：Chekal P. Brian

  公开号：US20060016683A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for photoracemizing enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using a high intensity UV light source.

  这项发明涉及一种利用高强度紫外光源对取代的2-三氟甲基-2H-香豆素-3-羧酸或酯的对映体进行光消旋的方法，以及对取代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-2H-硫代香豆素-3-羧酸或酯，或这些酸或酯的药用可接受盐进行光消旋的方法。
• Racemization method
  申请人：Ng Sauhoi John

  公开号：US20060020023A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for racemizing enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using secondary amines, and optionally hydroxides, alkoxides, or sulfites at reaction mixture temperatures of from about 30° C. (i.e., above room temperature) to less than 300° C.

  本发明涉及一种使用二级胺（在反应混合物温度从约30°C（即高于室温）到低于300°C的情况下，可选地使用氢氧化物、醇酸盐或亚硫酸盐）使替代的2-三氟甲基-2H-香豆素-3-羧酸或酯、替代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、替代的2-三氟甲基-2H-噻吩-3-羧酸或酯或药学上可接受的酸或酯的对映体进行外消旋的方法。
• No-releasing nitrooxy-chromene conjugates
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10266511B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了具有式(1)结构的释放 NO 的硝基氧-烯丙基-连苯并吡喃共轭物，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 L 如详细说明中所定义；包含至少一种式(I)化合物的药物组合物；以及使用式(1)化合物治愈伤口、预防和治疗癌症以及治疗光化性角化病、囊性纤维化和痤疮的方法。
• ENANTIOSELECTIVE METHOD FOR SEPARING SUBSTITUTED 2-TRIFLUOROMETHYL-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1773802A1

  公开（公告）日：2007-04-18