5,6-Methylenedioxy-2-methyl-1(R)-(((N-phenylethyl)amino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 164653-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6-Methylenedioxy-2-methyl-1(R)-(((N-phenylethyl)amino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-[[(6R)-7-methyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoquinolin-6-yl]methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 164653-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: UYIMRSUMGWYYTQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 5,6-Methylenedioxy-2-methyl-1(R)-(((N-phenylethyl)amino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-Methylenedioxy-2-methyl-1(R)-(((N-methyl-N-phenylethyl)amino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake

  摘要：

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。

  公开号：

  US05389638A1

文献信息

• US5389638A
  申请人：——

  公开号：US5389638A

  公开（公告）日：1995-02-14
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ALPHA-2 ANTAGONISTS AND BIOGENIC AMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA-2 ET INHIBITEURS DE L'ASSIMILATION D'AMINES BIOGENIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995007260A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.(FR) L'invention concerne un composé de tétrahydroisoquinoléine représenté par la formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, lequel est un antagoniste des adrénorécepteurs alpha-2 et/ou inhibe l'assimilation d'amines biogéniques.
• Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05389638A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。