N-ethoxycarbonylpiperidine-4-carboxyamide | 208179-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethoxycarbonylpiperidine-4-carboxyamide
• 英文别名: Ethyl 4-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 208179-77-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD14756838
• 分子量: 200.238
• InChiKey: ZPMNZQJZXQUPKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylpiperidine-4-carboxyamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到4-氰基哌啶-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SPIRO(CYCLOPENT(B)INDOLE-PIPERIDINES) AND N-PHENYL-HYDRAZON INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION, BOTH BEING ACETYLCHOLINESTERASE AND MAO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0892802B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-乙酰胺基-哌啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到N-ethoxycarbonylpiperidine-4-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO(CYCLOPENT(B)INDOLE-PIPERIDINES) AND N-PHENYL-HYDRAZON INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION, BOTH BEING ACETYLCHOLINESTERASE AND MAO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0892802B1

文献信息

• WO2006/137658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 13-Substituted milbemycin 5-oxime derivatives, their preparation and their use against insects and other pests
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0765879B1

  公开（公告）日：2001-02-14
• US5861429A
  申请人：——

  公开号：US5861429A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] NEW SUBSTITUTED 1,3-THIAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF HAVING IMMUNOSUPPRESSION AND INFLAMMATION INHIBITORY ACITIVITY, INTERMEDIATE COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, A PROCESS FOR THE PREPARATION T<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES THIAZOLE 1,3 SUBSTITUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERNIERS PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE L'IMMUNOSUPPRESSION OU DE L'INFLAMMATION, COMPOSES INTERMEDIAIRES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DE
  申请人：DONGBU HANNONG CHEMICALS CO LT

  公开号：WO2006137658A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed relates to new substituted 1,3-thiazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof having immunosuppresion and inflammation inhibitory activity, intermediate compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound of the present invention having excellent TNF-a inhibitory activity and inflammation inhibitory activity can be effectively used in the prevention and treatment of TNF-a related diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés thiazole 1,3 substitués ou des pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui présentent une activité d'inhibition de l'immunosuppression et de l'inflammation, des composés intermédiaires ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés intermédiaires, un procédé de préparation de ces derniers et une composition pharmaceutique comprenant ces composés. Le composé selon la présente invention qui présente une excellente activité d'inhibition du TNF-a et une excellente activité d'inhibition de l'inflammation peut être utilisé efficacement dans la prévention et le traitement des maladies liées au TNF-a.
• SPIRO(CYCLOPENT(B)INDOLE-PIPERIDINES) AND N-PHENYL-HYDRAZON INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION, BOTH BEING ACETYLCHOLINESTERASE AND MAO INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0892802B1

  公开（公告）日：2003-10-22