N-phenyl-N'-trimethylsilylethylenediamine | 16654-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-N'-trimethylsilylethylenediamine
• 英文别名: N-Trimethylsilyl-N'-phenyl-ethylendiamin；Ethylenediamine, N-phenyl-N'-(trimethylsilyl)-；N-phenyl-N'-trimethylsilylethane-1,2-diamine
• CAS: 16654-63-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂Si
• 分子量: 208.379
• InChiKey: HMMILWSQQJGEGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-trimethylsilylethylenediamine 生成 N,N-Bis--N'-methyl-N'-phenyl-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  New anionic rearrangements. VIII. 1,4-Anionic rearrangement of silylethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01005a030
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-phenyl-N'-trimethylsilylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a022

文献信息

• 一种基于N-苯基胺基的双核钴化合物及其制备方法和应用
  申请人：山西中医药大学

  公开号：CN109293710A

  公开（公告）日：2019-02-01

  一种基于N‑苯基胺基的双核钴化合物及其制备方法和应用，属于多核金属化合物领域。本发明的目的是提供一种新的具有超顺磁性的N‑苯基胺基配体构筑的双核钴化合物，具体制备方法包括：以N‑苯基‑N'‑三甲基硅基‑乙二胺作为起始原料，用等摩尔量的正丁基锂将N‑苯基‑N'‑三甲基硅基‑乙二胺锂化后，再加入与正丁基锂等摩尔量的无水CoCl2反应，后处理得到基于N‑苯基胺基的双核钴化合物。本发明的有益效果是：本发明制备工艺简单，以N‑苯基‑N'‑三甲基硅基‑乙二胺为起始原料，采用正丁基锂将其锂化后，再加入无水CoCl2反应，制备出一种新的N‑苯基胺基配体构筑的双核钴化合物，该化合物具有超顺磁性，常温下其饱和磁化率为0.093emu/g，在磁性材料领域具有优良的应用前景。
• Zirconium complexes based on an ethylene linked amidinate–amido ligand: synthesis, characterization and ethylene polymerization
  作者：Wei Li、Sheng-Di Bai、Feng Su、Shi-Fang Yuan、Xin-E Duan、Dian-Sheng Liu

  DOI：10.1039/c6nj02537d

  日期：——

  complex 3 and zirconium complexes 4–6 were synthesized and characterized. Monomer/dimer zirconium complexes 4–6 were synthesized by changing the molar ratio of ZrCl4 : ligand. Their structures were confirmed by X-ray diffraction analysis, which showed a distorted octahedral geometry. Complexes 5 and 6 were zirconium trichloride compounds, while complex 4 was not a zirconium chloride species. The catalytic

  合成并表征了二聚体锂配合物3和锆配合物4-6。单体/二聚物锆配合物4-6是通过改变ZrCl 4与 配体的摩尔比合成的。X射线衍射分析证实了它们的结构，显示出扭曲的八面体几何形状。配合物5和6是三氯化锆化合物，而配合物4不是氯化锆。配合物4–6的催化行为在MAO作为助催化剂存在下进行了研究。结果发现，向乙烯聚合这些锆配合物的催化活性密切相关的结合图案（η 3：η 1，η 3或η 1），在主催化剂的氯原子的数目和配位点的可用性在分子中。三氯化锆络合物5显示了最高的催化活性，主要是因为它的η的1结合图案。
• Synthesis, Characterization, and Magnetic Properties of Iron Complexes Bearing Polydentate Nitrogen Ligands
  作者：Wei Li、Sheng-Di Bai、Feng Su、Xin-E Duan、Dian-Sheng Liu

  DOI：10.1002/zaac.201700044

  日期：2017.7.3

  Four iron complexes [PhN(CH2)2NH(SiMe3)]4FeLi·Et2O (1), [PhN(CH2)3NSiMe3]2FeLi(Et2O) (2), [PhN(CH2)2NCH(Ph)NSiMe3]2FeLi(Et2O)2 (3), and [PhN(CH2)3NCH(Ph)NSiMe3]2FeLi(Et2O)2 (4)} with polydentate nitrogen ligands were synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. The X-ray structures of complexes 1–4 show that they crystallize in three different systems. The magnetic properties

  四种铁配合物 [PhN(CH2)2NH(SiMe3)]4FeLi·Et2O (1), [PhN( )3NSiMe3]2FeLi(Et2O) (2), [PhN( )2NCH(Ph)NSiMe3]2FeLi(Et2O) )2 (3) 和 [PhN( )3NCH(Ph)NSiMe3]2FeLi(Et2O)2 (4)} 与多齿氮配体被合成并通过 X 射线晶体学进行结构表征。配合物 1-4 的 X 射线结构表明它们在三个不同的系统中结晶。研究了1-4的磁性。磁场强度的磁化趋势显示出Type-S曲线，说明1-4号配合物是超顺磁性的。