(E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ol | 66920-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-naphthalen-1-ylbut-3-en-2-ol
• CAS: 66920-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: KSZNZVNVDGKNOP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(3-chlorobut-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  肉桂酰氯光催化非对映选择性异构化成环丙烷

  摘要：

  Endergonic 异构化是热力学上不利的过程，在热条件下难以实现。我们报告了无环肉桂酰氯到应变环丙烷的光催化非对映选择性异构化。量子力学计算（uM06-2X 和 DLPNO），包括 TD-DFT 计算和实验研究为能量从铱光催化剂转移到烯丙基氯化物底物，然后是 C-Cl 均裂提供了证据。随后的 Cl• 自由基迁移形成局部三重 1,3-双自由基中间体，在系统间交叉后，进行闭环以形成所需的产物。温和的反应条件与广泛的官能团兼容，以高产率和非对映选择性生成氯环丙烷。通过添加催化量的镍络合物开发了一种更有效的工艺，我们提出了这种助催化剂的新作用，以回收反应过程中产生的烯丙基氯副产物。该反应也显示为立体收敛的，因为肉桂酰氯的 E/Z 混合物以高非对映选择性提供抗氯环丙烷产物。我们预计，使用可见光活化的光催化剂转化底物与过渡金属催化剂相结合，将副产物循环回催化循环，将为发现新的反应性提供独特的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00147
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(1-萘基)-3-丁烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铑酰胺基络合物在水介质中催化α，β-不饱和酮的化学选择性共轭还原

  摘要：

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1

  DOI：

  10.1021/jo100256t

文献信息

• Copper-catalyzed allylic difluoromethylation of allyl carbonates with (difluoromethyl)zinc reagent
  作者：Kohsuke Aikawa、Koki Ishii、Yu Endo、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.018

  日期：2017.11

  The catalytic allylic difluoromethylation of allyl carbonates with (difluoromethyl)zinc reagent, which can be readily prepared via iodine-zinc exchange reaction of difluoroiodomethane with diethylzinc, was achieved by employing copper salt as a catalyst. The difluoromethylation proceeded with not only good-to-high yields but also complete regioselectivity. Furthermore, the reaction was demonstrated

  通过使用铜盐作为催化剂，通过（二氟甲基）锌试剂可以容易地通过二氟碘甲烷与二乙基锌的碘-锌交换反应制备碳酸烯丙酯的烯丙基二氟甲基化催化。二氟甲基化不仅以良好至高收率进行，而且具有完全的区域选择性。此外，已证明该反应是立体特异性的，因此可以通过处理手性底物获得手性烯丙基二氟甲基化的化合物，所述手性底物是通过α，β-不饱和羰基化合物的催化不对称氢化而合成的。
• Iodine-Catalyzed Chemoselective C–N Bond-Forming Reactions Using Benzylic or Cinnamyl Alcohols with Heterocyclic Thiols and Thiones
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01745

  日期：2018.9.21

  thiols and thiones. The reaction occurs at the nitrogen center over the sulfur, leading to the amination against the traditional sulfenylation. A wide variety of allylic and benzylic alcohols serve as coupling partners. This method showed a good tolerance toward 1H-tetrazole-5-thiol, 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, benzo[d]thiazole-2(3H)-thione, and benzo[d]oxazole-2(3H)-thione derivatives.

  使用杂环硫醇和硫酮已开发出碘催化的化学键形成的C–N键。该反应发生在硫上方的氮中心，从而导致了针对传统亚磺酰化的胺化反应。各种各样的烯丙基和苄基醇用作偶联伴侣。该方法对1 H-四唑-5-硫醇，5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇，苯并[ d ]噻唑-2（3 H）-硫酮和苯并[ d ]具有良好的耐受性]恶唑-2（3 H）-硫酮衍生物。
• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋
• Saccharin-Salze von substituierten Aminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0274023A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Saccharin-Salze von substituierten Aminen der allge­meinen Formel (I), in welcher A für jeweils gegebenenfalls substituiertes 2-­Decahydronaphthyl oder β-Naphthyl steht und R¹ und R² unabhängig voneinander jeweils für Alkyl oder Alkenyl stehen oder gemeinsam mit dem Stick­stoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättig­ten Heterocyclus stehen, der weitere Hetero­atome enthalten kann, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  通式(I)的取代胺的糖精盐，其中 A 在每种情况下代表任选取代的 2-十氢萘基或 β-萘基，R¹ 和 R² 各自独立地代表烷基或烯基，或与它们所结合的氮原子一起代表任选取代的饱和杂环，该杂环可含有更多的杂原子，以及它们在防治害虫方面的用途。
• METAL MATERIAL WITH A BISMUTH FILM ATTACHED AND METHOD FOR PRODUCING SAME, SURFACE TREATMENT LIQUID USED IN SAID METHOD, AND CATIONIC ELECTRODEPOSITION COATED METAL MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：NIHON PARKERIZING CO., LTD.

  公开号：EP2280096A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  This invention provides a metal material with a bismuth coating being enables the subsequent coating to be accomplished at a high throwing power, and has excellent corrosion resistance, coating adhesion, and, being able to be produced with reduced damage to the environment, the metal material having a surface and a bismuth-containing layer deposited on at least a part of the surface of the metal material, wherein a percentage of bismuth atoms in number of atoms in the surface layer of the metal material with a bismuth coating is at least 10%.

  本发明提供了一种具有铋涂层的金属材料，该金属材料可在高投掷力下完成后续涂层，并具有优异的耐腐蚀性和涂层附着力，而且能够在生产过程中减少对环境的破坏，该金属材料具有一个表面和一个至少沉积在金属材料部分表面上的含铋层，其中铋原子在具有铋涂层的金属材料表面层的原子数中所占百分比至少为 10%。