5-<3-(methoxycarbonyl)-1-ureido>-1-β-D-ribofuranosyl-imidazole-4-carbonitrile | 99268-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 5-<3-(methoxycarbonyl)-1-ureido>-1-β-D-ribofuranosyl-imidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-5-<1-(3-methoxycarbonyl)ureido>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole；methyl N-[[5-cyano-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazol-4-yl]carbamoyl]carbamate
• CAS: 99268-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₇
• 分子量: 341.28
• InChiKey: SPORAIBHZGEXIL-FDDDBJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-(methoxycarbonyl)-1-ureido>-1-β-D-ribofuranosyl-imidazole-4-carbonitrile 、 三甲基硅咪唑 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-[3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-cyano-3H-imidazol-4-yl]-3-(methoxy-trimethylsilanyloxy-methyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic synthesis via a 1,3-dicyclohexylcarbodiimide-mediated cyclodesulfurative annulation reaction. New methodology for the preparation of guanosine and guanosine-type nucleoside analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a022
• 作为产物：
  描述：

  阿卡地新 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-<3-(methoxycarbonyl)-1-ureido>-1-β-D-ribofuranosyl-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chern, Ji-Wang; Groziak, Michael P.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 153 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic synthesis via a 1,3-dicyclohexylcarbodiimide-mediated cyclodesulfurative annulation reaction. New methodology for the preparation of guanosine and guanosine-type nucleoside analogs
  作者：Michael P. Groziak、Ji Wang Chern、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jo00357a022

  日期：1986.4
• Chern, Ji-Wang; Groziak, Michael P.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 153 - 154
  作者：Chern, Ji-Wang、Groziak, Michael P.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——