methyl ((chlorocarbonyl)oxy)acetate | 133217-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((chlorocarbonyl)oxy)acetate
• 英文别名: [(chlorocarbonyl)oxy]methyl acetate；acetyloxymethyl carbonochloridate；acetoxymethyl chloroformate；carbonothioic acid (acetyloxy)methyl ester；acetyloxymethyl chloroformate；Carbonochloridic acid, (acetyloxy)methyl ester；carbonochloridoyloxymethyl acetate
• CAS: 133217-71-7
• 化学式: C₄H₅ClO₄
• 分子量: 152.534
• InChiKey: MULZXZRAWSJCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((chlorocarbonyl)oxy)acetate 、 头孢他美新戊酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Orally Active Prodrugs by Introduction of an Acyloxymethyl Carbamate Moiety into Cefetamet Pivoxil

  摘要：

  DOI：

  10.1246/cl.200599
• 作为产物：
  描述：

  {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以63%的产率得到methyl ((chlorocarbonyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
• AMINO TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Keicher Jesse Daniel

  公开号：US20090062223A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物和组合物对治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染有用。
• Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20050267104A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。
• Chemical compounds
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05574097A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to non-crosslinked non-polypeptide polymers containing biodegradable lipophilic side chains incorporating methylene diester units of the formula --[--CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--]--, where R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a carbon-attached monovalent organic group or R.sup.1 and R.sup.2 together form a carbon-attached divalent organic group. The lipophilic moieties are biodegradatively cleavable to yield a water-soluble polymer.

  本发明涉及一种不交联的非多肽聚合物，其中包含具有生物可降解的亲脂性侧链的亲脂性侧链中包含的公式为--[--CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--]--的亚甲基二酯单元，其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或碳连接的一价有机基团，或R.sup.1和R.sup.2共同形成碳连接的二价有机基团。这些亲脂性基团可以生物降解，生成水溶性聚合物。