[(chlorocarbonyl)oxy]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 133217-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [(chlorocarbonyl)oxy]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-propanoyloxymethyl carbonochloridate；carbonochloridoyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 133217-74-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: DVOIGCMLEMFBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(chlorocarbonyl)oxy]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Orally Active Prodrugs by Introduction of an Acyloxymethyl Carbamate Moiety into Cefetamet Pivoxil

  摘要：

  DOI：

  10.1246/cl.200599
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸钠 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 [(chlorocarbonyl)oxy]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124

文献信息

• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
• 9-Aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070049564A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention provides compounds of Formula I having the structure where R 1 , R 2 , R 3 and A are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as antibacterial agents. Compounds according to Formula (II): where Q, R 4 , R 5 , R 6 and R 10 and A are defined in the specification are useful as chemical intermediates.

  这项发明提供了具有结构的化合物，其中R1、R2、R3和A在规范中定义，或其药用盐，可用作抗菌剂。根据公式（II）的化合物： 其中Q、R4、R5、R6和R10以及A在规范中定义，可用作化学中间体。
• Meta-benzamidine derivatives as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055522A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of formula I 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , each X, L, Y, Cy, Lp, D and n have the meanings as set out in the specification, and corresponding compounds in which the unsubstituted or substituted amidine group is replaced with an unsubstituted or substituted aminomethyl group, are useful as serine protease inhibitors.

  具有式I1的化合物，其中R1、R2、R3、每个X、L、Y、Cy、Lp、D和n的含义如规范中所述，并且对应的化合物中，未取代或取代的酰胺基团被未取代或取代的氨甲基基团所取代，可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂。
• Antibacterial cyano-(substituted)-methylenepiperidinophenyl oxazolidinones targeting multiple ribonucleoprotein sites
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20040063954A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides agents having high antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel cyano-(substituted)-methylenepiperidinophenyl oxazolidinone derivatives, processes for making the compounds, as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供了具有高抗微生物活性的代理，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的氰基-（取代）-亚甲基哌啶基苯氧唑烷衍生物、制备该化合物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。
• Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
  申请人：Ohemeng Kwasi

  公开号：US20050137174A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention pertains to prodrugs of 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及9-氨甲基取代四环素化合物的前药、使用该化合物的方法以及包含它们的制药组合物。