N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]ethanamine hydrochloride | 1376437-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]ethanamine hydrochloride
• 英文别名: N-[(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1376437-01-2
• 化学式: C₅H₁₁N₅*ClH
• 分子量: 177.637
• InChiKey: UWFZCAAZOVPAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylic acid 、 N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]ethanamine hydrochloride 在 silica 、 solution 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以0.88 g of 3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride is thus obtained in the form of a white powder的产率得到3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ethyl[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1

文献信息

• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20130245006A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to indolizine derivatives of general formula (I), where A, B, m, W, n and R2 are as defined in claim 1 , as well as to the method for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。