2-n-butyl-3-(4-hydroxy-benzenesulphonyl)-benzofuran | 68839-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-n-butyl-3-(4-hydroxy-benzenesulphonyl)-benzofuran
• 英文别名: 2-n-butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran；4-[(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)sulfonyl]phenol
• CAS: 68839-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: HRLJBYUXUVEWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-(4-hydroxy-benzenesulphonyl)-benzofuran 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-n-butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl benzofurans and benzothiophenes having coronary vasodilator

  摘要：

  这些化合物是具有药理活性的磺酰基苯并呋喃和苯并噻吩，特别是对治疗心绞痛有用的冠状血管扩张剂活性。

  公开号：

  US04117128A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-3-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzofuran 、 吡啶盐酸盐 以to give 2-n-butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran, m.p. 163°-165°的产率得到2-n-butyl-3-(4-hydroxy-benzenesulphonyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl benzofurans and benzothiophenes having coronary vasodilator

  摘要：

  这些化合物是具有药理活性的磺酰基苯并呋喃和苯并噻吩，特别是具有冠状动脉扩张活性，可用于治疗心绞痛。

  公开号：

  US04117128A1

文献信息

• Novel heterocyclic analogs of the new potent class of calcium entry blockers: 1-[[4-(aminoalkoxy)phenyl]sulfonyl]indolizines
  作者：Jean Gubin、Hendrik de Vogelaer、Henri Inion、Christian Houben、Jean Lucchetti、Jean Mahaux、Gilbert Rosseels、Maurits Peiren、Martine Clinet

  DOI：10.1021/jm00062a015

  日期：1993.5

  Several heterocyclic analogues of the potent 1-[[4-(aminoalkoxy)phenyl]sulfonyl]indolizines were synthesized and evaluated for their antagonistic calcium activities in comparison with the 1-sulfonylindolizine SR 33557 and the usual calcium antagonist references verapamil, cis-(+)-diltiazem, and nifedipine. The bicyclic nine-membered rings were, in general, more potent than the bicyclic 10-membered

  合成了有效的1-[[[4-（氨基烷氧基）苯基]磺酰基]吲哚嗪酮的几种杂环类似物，并与1-磺酰吲哚嗪SR 33557和通常的钙拮抗剂参考维拉帕米，顺式-（+ ）-地尔硫卓和硝苯地平。通常，双环九元环比双环十元或五元环更有效。在双环九元环中，吲哚核似乎非常有利于支持钙拮抗活性。尤其是，化合物36对[3H]硝苯地平的抑制作用的IC50值等于0.072 nM，是已知的最有效的钙拮抗剂。已选择该化合物进行临床开发。
• Aralkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0302793B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US4117128A
  申请人：——

  公开号：US4117128A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4957925A
  申请人：——

  公开号：US4957925A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5017579A
  申请人：——

  公开号：US5017579A

  公开（公告）日：1991-05-21