1-(thien-2-yl)-6-isochromanol | 63932-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(thien-2-yl)-6-isochromanol
• 英文别名: 1-(2-thienyl)-6-isochromanol；1-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-isochromen-6-ol
• CAS: 63932-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: IQKSNMLVAPLRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thien-2-yl)-6-isochromanol 、 N,N-二乙基氯乙胺 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-2-{[(1-thienyl)isochroman-6-yl]oxy}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring

  摘要：

  揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法，其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法，例如带有乙醇基团的芳香核，如3,4-二甲氧基苯乙醇，与醛或酮或受保护的醛或酮，例如氨基乙醛二乙醚缩醛，在酸催化剂存在下缩合，生成多环杂环化合物，例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。

  公开号：

  US04036842A1

文献信息

• US4036842A
  申请人：——

  公开号：US4036842A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4021451A
  申请人：——

  公开号：US4021451A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4351942A
  申请人：——

  公开号：US4351942A

  公开（公告）日：1982-09-28
• Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04036842A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  A process applicable to the preparation of a wide variety of novel polycyclic heterocycles having a newly formed pyran ring is disclosed. According to the process an aromatic nucleus bearing an ethanol group, for example, 3,4-dimethoxyphenethyl alcohol, is condensed with an aldehyde or ketone or a protected aldehyde or ketone, for example, aminoactaldehyde diethyl acetal, in the presence of an acid catalyst to afford the polycyclic heterocycle, for example, 6,7-dimethoxy-l-isochromanmethylamine. The new heterocycles so formed are useful for preparing derivatives having antiinflammatory, antibacterial or antifungal activities.

  揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法，其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法，例如带有乙醇基团的芳香核，如3,4-二甲氧基苯乙醇，与醛或酮或受保护的醛或酮，例如氨基乙醛二乙醚缩醛，在酸催化剂存在下缩合，生成多环杂环化合物，例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。