potassium tetrachloroplatinate(II) | 10025-99-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: potassium tetrachloroplatinate(II)
• 英文别名: potassium tetrachloroplatinate；K₂PtCl₄；potassium chloroplatinate；potassium tetrachloridoplatinate(II)；dipotassium tetrachloroplatinate；potassium tetrachloroplatinum(II)；potassium tetrachloridoplatinate；potassium tetrachloroplatinite；potassium chloroplatinite；potassium platinochloride；Potassium;tetrachloroplatinum
• CAS: 10025-99-7
• 化学式: Cl₄Pt*2K
• 分子量: 415.089
• InChiKey: UUTDBHDOLXIHAT-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  250°C
• 密度：
  3.38 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 4 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R25,R42/43,R41,R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922509090
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 3
• RTECS号：
  TP1850000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301,H315,H317,H318,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P342 + P311
• 危险类别：
  6.1

制备方法与用途

氯亚铂酸钾

简介 氯亚铂酸钾是一种暗红色的棱柱片状晶体，易溶于水。在100毫升水中可溶解0.93克（16℃）和5.3克（100℃），不溶于醇和有机溶剂，在空气中稳定，但接触乙醇会被还原。

应用 氯亚铂酸钾广泛用于制造各种铂配合物和药物的起始原料。它还用于制备贵金属催化剂和贵金属涂镀。

化学性质 氯亚铂酸钾为红色结晶，溶于水而不溶于醇和有机试剂，在空气中稳定。

用途

• 制备其他铂化合物的重要原料
• 奥沙利铂中间体
• 用于制备贵金属催化剂和贵金属涂镀
• 用作分析试剂

生产方法 将二氯化铂溶解在盐酸中，形成四氯合铂(Ⅱ)酸，然后加入氯化钾并用冰水冷却即可得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  The preparation and characterization of compounds of the types PtEt2diphos and PtEtCldiphos. Correlations of the 31P.N.M.R. spectral parameters with ring size

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93888-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexachloropalatinate(IV) 在 hydrazine hydrochloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 potassium tetrachloroplatinate(II)
  参考文献：
  名称：

  金属辅助缩合反应的新铂（II）和钯（II）喹啉-亚胺-吡啶，喹啉-亚胺-噻唑和喹啉-亚胺-咪唑配合物

  摘要：

  具有三齿N供体配体（（吡啶-2-基）亚甲基）喹啉-8-胺（NNPy），（（吡啶-2-基）亚乙基）喹啉的Pt（II）和Pd（II）甲基和氯配合物-8-基胺（NNMePy），（苯基（吡啶-2-基）亚甲基）喹啉-8-基胺（NNPhPy），（（噻唑-2-基）亚甲基）喹啉-8-胺（NNTh）通过将8-氨基喹啉与邻位取代的醛-或酮-N-杂环进行金属辅助的缩合反应制得（NIMmH）和（（咪唑-4-基）亚甲基）喹啉-8-胺（NNImH）。进行了涉及配位三齿N-供体，氯-配体和M-CH 3键的初步反应性研究，从而合成了几种新的配合物。在这些研究中，观察到新型五配位的Pt（II）羰基配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.046
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌啶 、 水杨醛 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 水 、 氧气 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以42%的产率得到3-[3-(2-Methylanilino)propyl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  铂/ Scan共催化级联环化和叔胺与取代的水杨醛的开环反应，合成3-（氨基烷基）香豆素

  摘要：

  揭示了3-（氨基烷基）香豆素的合成，其在环境氧存在下由叔胺的α，β-C（sp 3）-H键经铂/ scan共催化氧化脱氢，然后与取代的水杨醛反应。原位形成的烯胺与各种水杨醛反应，从而导致了涉及一羟醛反应，环化和开环的一锅合成方案的发展。

  DOI：

  10.1021/jo102219z

文献信息

• Pd(II) and Pt(II) D-penicillamine complexes. Crystal structure of a tridentate D-penicillamine cluster of Pd(II)
  作者：G. Cervantes、V. Moreno、E. Molins、M. Quirós

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00114-4

  日期：1998.9

  Abstract Complexes of formula [M2(D-Pen-)2Cl2], where M=Pd or Pt and d -Pen-= d -penicillaminate were synthesized and characterized by the usual spectroscopic methods. Red crystals suitable for X-ray study were obtained, after several days, from the mixture of K2PdCl4\D-Penicillamine solutions. The crystals were identified as [Pd3(Pen2-)3].7\8KCl.19\8H2O. The structure shows four chemically but not

  摘要合成了[M2（D-Pen-）2Cl2]分子式为M = Pd或Pt且d-Pen- = d-penicillaminate的配合物，并用常规光谱法表征。几天后，从K2PdCl4 \ D-青霉胺溶液的混合物中获得了适合X射线研究的红色晶体。晶体鉴定为[Pd3（Pen2-）3] .7 \ 8KCl.19 \ 8H2O。该结构在细胞中显示了四个化学上等效但在晶体学上不相同的三核簇。三个d-青霉胺分子在形成中性单元的三个钯原子之间以三齿形式充当二价阴离子。每个S原子在分子单元内部桥接两个钯原子。钾离子和氯离子沿着晶体学单元奇怪地分布，与水分子一起有助于晶体的稳定性。
• New cyclometallated platinum(II) compounds with thiosemicarbazones: crystal and molecular structure of [Pt{4-MeC6H3C(Me)NNC(S)NH2}(PPh3)]
  作者：Digna Vázquez-Garcı́a、Alberto Fernández、Jesús J Fernández、Margarita López-Torres、Antonio Suárez、Juan M Ortigueira、José M Vila、Harry Adams

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00624-5

  日期：2000.2

  Treatment of the thiosemicarbazones 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (a), 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (b), C6H5C(Et)NN(H)C(S)NH2 (c), C6H5CCH3(CH2)10}NN(H)C(S)NH2 (d) and 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHMe (e) with K2[PtCl4] gives tetranuclear platinum(II) compounds 1a–1e with deprotonation of the NH group and with the ligand acting as a terdentate [C,N,S] moiety. Reaction of 1a–1e with PPh3 and

  硫代半脲酮3-CH 3（CH 2）5 OC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2（a），4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（ H）C（S）NH 2（b），C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2（c），C 6 H 5 C CH 3（CH 2）10 }NN（H）C（S）NH 2（d）和4-MEC 6 ħ 4 C（Me）的NN（H）C（S）NHMe（Ë）用K 2 [PtCl 4 ]生成四核铂（II）化合物1a - 1e，其中NH 3基团去质子化，并且配体充当[C，N，S]齿状部分。1a – 1e与PPh 3的反应和1a与P（4-MeOC 6 H 4）3的反应分别产生单核物质2a – 2e和3a。的治疗1A与二膦博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2（dppe），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp），Ph
• Access to functionalized luminescent Pt(<scp>ii</scp>) complexes by photoredox-catalyzed Minisci alkylation of 6-aryl-2,2′-bipyridines
  作者：Wided Hagui、Marie Cordier、Julien Boixel、Jean-François Soulé

  DOI：10.1039/d0cc07307e

  日期：——

  Photoredox-mediated C–H bond alkylation of 6-aryl-2,2′-bipyridines with N-(acyloxy)phthalimides is reported. The reaction exhibits excellent functional group tolerance, including chiral aliphatic groups. The influence of the incorporated C6′-alkyl group on the photophysical properties of the corresponding (N^N^C) cyclometalated Pt(II) complexes is described, including chiroptical properties.

  据报道，光氧化还原介导的6-芳基-2,2'-联吡啶与N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的CH键烷基化。该反应显示出优异的官能团耐受性，包括手性脂族基团。描述了结合的C 6'-烷基对相应的（N ^ N ^ C）环金属化的Pt（II）配合物的光物理性质的影响，包括手性。
• Cyclometallated 2‐Phenylpyrimidine Derived Platinum Complexes: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Michaela Fecková、Samia Kahlal、Thierry Roisnel、Jean‐Yves Saillard、Julien Boixel、Mariia Hruzd、Pascal Poul、Sébastien Gauthier、Françoise Robin‐le Guen、Filip Bureš、Sylvain Achelle

  DOI：10.1002/ejic.202100155

  日期：2021.4.26

  five platinum (II) complexes based on 2‐phenylpyrimidine ligands have been designed. Pyridine and chloride were used as auxiliary ligands. These complexes exhibit a slightly distorted square‐planar geometry. The nature and position of substituent on the phenyl ring was thoroughly studied. The presence of an electron‐donating substituent on the phenyl ring in the para position of the platinum atom leads

  设计了一系列基于2-苯基嘧啶配体的五种铂（II）配合物。吡啶和氯化物用作辅助配体。这些复合体显示出略微扭曲的方平面几何形状。彻底研究了苯环上取代基的性质和位置。铂原子对位苯环上存在一个供电子性取代基，导致最低能量吸收带发生红移，这与HOMO→LUMO跃迁相对应，并允许在脱氧CH 2中获得磷光Cl 2溶液。对于在苯基嘧啶配体的苯环上带有给电子取代基的配合物，所有化合物均以固态发射，并具有明显的红移。
• Aggregation-induced emission triggered by the radiative-transition-switch of a cyclometallated Pt(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Yuanhui Sun、Xiaolong Yang、Boao Liu、Haoran Guo、Guijiang Zhou、Wei Ma、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1039/c9tc03838h

  日期：——

  A new mechanism, namely radiative transition switch (RTS), has been proposed for aggregation-induced emission, which is of importance for developing highly efficient AIE-active emitters.

  一种新的机制，即辐射跃迁开关（RTS），已被提出用于聚集诱导发光，这对于开发高效的AIE活性发射体具有重要意义。