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1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-isopropyl-3-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid | 77236-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-isopropyl-3-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid
英文别名
3-methyl-10-oxido-5-oxo-10a-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydrophenazin-5-ium-4a-amine
1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-isopropyl-3-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid化学式
CAS
77236-89-6
化学式
C16H23N3O2
mdl
——
分子量
289.378
InChiKey
SWLOHYZXTLOXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-isopropyl-3-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid 在 sodium dithionite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以12%的产率得到1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-4a-isopropyl-2-methylphenazin
    参考文献:
    名称:
    Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱(+)-薄荷酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-isopropyl-3-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid
    参考文献:
    名称:
    Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HEYNS K.; BEHSE E.; FRANCKE W., CHEM. BER., 1981, 114, NO 1, 246-253
    作者:HEYNS K.、 BEHSE E.、 FRANCKE W.
    DOI:——
    日期:——
  • Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    作者:Heyns, Kurt、Behse, Ernst、Francke, Wittko
    DOI:——
    日期:——
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