ethyl acetimidate | 1070-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl acetimidate
• 英文别名: Propionimidsaeure-aethylester；ethyl imidopropionate；Ethyl propanimidoate；ethyl propanimidate
• CAS: 1070-17-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD12774388
• 分子量: 101.148
• InChiKey: VBZCVIBBTVSYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  728

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetimidate 在 Dowex 50W-X₈ 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到O-ethyl thiopropionate
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Concise Synthesis of 2-Alkyl- and 2-Aryl-4-oxo- 4Hthiopyrano[2,3-b]pyridines

  摘要：

  2-烷基和2-芳基-4-氧代-4H-噻吡啶[2,3-b]吡啶可通过与适当的芳香和脂肪族O-乙基硫代羧酸酯反应，制备得到各种烷基3-(2-溴吡啶基)酮的钠衍生物，从而方便地合成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27288
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 生成 ethyl acetimidate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of R and S .alpha.-alkylalkanoic acids from metalation and alkylation of chiral 2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00418a041

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome

  DOI：10.2174/138620711794474033

  日期：2011.2.1

  Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
• Benzimidazoles and pharmaceutical preparations containing such compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04297365A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention relates to 2-carboethoxyamino-5(6)-(2-amino-5-thiazoloyl)-benzimidazole compounds with anthelmintic properties and to processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds.

  本发明涉及具有驱虫特性的2-羧乙氧基氨基-5(6)-(2-氨基-5-噻唑酰基)苯并咪唑化合物及其制备方法，以及含有此类化合物的药物制剂。
• Synthesis and enzymic activity of various substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines as adenosine cyclic 3',5'-phosphate phosphodiesterase inhibitors
  作者：Keitaro Senga、Darrell E. O'Brien、Mieka B. Scholten、Thomas Novinson、Jon P. Miller、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00345a010

  日期：1982.3

  compound was 8-bromo-4-(diethylamino)-7-phenylpyrazolo[1,3-a]-1,3,5-triazine (25), which was 185 times more potent than theophylline as an inhibitor of PDE isolated from rabbit lung. The stepwise synthesis via ring-closure procedures of requisite pyrazole intermediates, followed by electrophilic substitution in the pyrazole ring and/or nucleophilic substitution in the 1,3,5-triazine moiety, resulted

  已经制备了一系列各种吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪作为从牛脑，牛心脏和兔肺中分离的cAMP磷酸二酯酶的抑制剂。发现许多化合物优于茶碱。发现2-乙基-7-苯基吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（35）作为茶黄素对牛脑PDE的抑制剂的功效是茶碱的97倍。8-α-溴2,4,2-二甲基-7-苯基吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（52）显示α肺= 40，而α心脏= 3.0。因此，相对于分离PDE的组织的类型和来源，各种取代基可以增加或减少抑制作用。最具活性的化合物是8-溴-4-（二乙氨基）-7-苯基吡唑并[1,3-a] -1,3,5-三嗪（25），其作为PDE抑制剂的功效比茶碱强185倍从兔肺中分离。通过闭环程序逐步合成必要的吡唑中间体，然后在吡唑环中进行亲电取代和/或在1,3,5-三嗪部分中进行亲核取代，从而生成各种吡唑并[1,5-a] 1表I和II中列出的，3，5-三嗪。构效关系进行了审查。
• Synthesis of some novel quinazolin-4(3<i>H</i>)-one hybrid molecules as potent urease inhibitors
  作者：Emre Menteşe、Gülay Akyüz、Fatih Yılmaz、Nimet Baltaş、Mustafa Emirik

  DOI：10.1002/ardp.201800182

  日期：2018.12

  A new series of quinazolinone hybrid molecules containing coumarin, furan, 1,2,4‐triazole and 1,2,4‐thiadiazole rings was designed, synthesized, and screened for their urease inhibition activities. All newly synthesized compounds showed outstanding urease inhibitory potentials with IC50 values ranging between 1.26 ± 0.07 and 7.35 ± 0.31 μg/mL. Among the series, coumarin derivatives (10a–d) exhibited

  设计、合成了一系列新的含有香豆素、呋喃、1,2,4-三唑和1,2,4-噻二唑环的喹唑啉酮杂化分子，并筛选了它们的脲酶抑制活性。所有新合成的化合物都显示出出色的脲酶抑制潜力，IC50 值范围在 1.26 ± 0.07 和 7.35 ± 0.31 μg/mL 之间。在该系列中，与乙酰异羟肟酸和硫脲等标准脲酶抑制剂相比，香豆素衍生物（10a-d）在 IC50 = 1.26 ± 0.07 至 1.82 ± 0.10 μg/mL 范围内表现出最佳的脲酶抑制作用（IC50 = 21.05 ± 0.96 和 15.08 ± 0.71 μg/mL）。还进行了分子对接研究以分析化合物 10b 的结合模式，并支持实验结果。