1-tert-butyl 4,4-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate | 495415-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4,4-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O,4-O'-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate
• CAS: 495415-40-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: LDMUGEKGAFIGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4,4-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-( 1H-7-azabenzotniazol-1-yl)-1,1,3,3-tetrarmethyluroniumhexafluorophosphate methanaminium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-tert-butyl 4-({4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}carbamoyl)-4-(phenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂 及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法，所述化合物的结构通式如式(I)所示。通过体外细胞实验证实本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株人甲状腺癌SW579、人肝癌HepG2、人肺腺癌A549、人肠癌HCT116和人胃癌MKN45具有很强的体外抑制活性，多数目标化合物的抑瘤活性优于或相当于阳性对照药Cabozantinib，且通过体外细胞实验证实其对两种激酶KDR和MET显示出较强的抑制活性，提示本发明的化合物在制备新的抗肿瘤药物方面具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN105541798B
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl 4,4-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂 及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法，所述化合物的结构通式如式(I)所示。通过体外细胞实验证实本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株人甲状腺癌SW579、人肝癌HepG2、人肺腺癌A549、人肠癌HCT116和人胃癌MKN45具有很强的体外抑制活性，多数目标化合物的抑瘤活性优于或相当于阳性对照药Cabozantinib，且通过体外细胞实验证实其对两种激酶KDR和MET显示出较强的抑制活性，提示本发明的化合物在制备新的抗肿瘤药物方面具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN105541798B

文献信息

• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012109108A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090264466A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、药物组合物以及用于治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病况的方法。
• Medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040198756A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20080194633A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学物质实体，制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• S1P Modulating Agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20140371209A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  式(I)或(II)的化合物可以调节SIP受体的活性。