2,3,11b-triphenylpyrano[4,3,2-kl]xanthene | 1241954-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,11b-triphenylpyrano[4,3,2-kl]xanthene
• 英文别名: 1,14,15-Triphenyl-8,16-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17),14-heptaene；1,14,15-triphenyl-8,16-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17),14-heptaene
• CAS: 1241954-76-6
• 化学式: C₃₃H₂₂O₂
• 分子量: 450.536
• InChiKey: RYLAEEFILYQEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苯基苯二烯-9-醇 、 二苯基乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,11b-triphenylpyrano[4,3,2-kl]xanthene
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8-BC]吡喃衍生物和相关化合物的合成通过羟基定向Ç ？铑催化下的H键裂解

  摘要：

  萘并[1,8- bc ]吡喃衍生物和相关多环化合物的直接有效合成是通过1-萘酚或其他酚和醇底物与炔烃的铑催化氧化偶联而实现的。在这些环化反应中，羟基有效地充当区域选择性CH键裂解的关键功能。

  DOI：

  10.1002/asia.200900639