摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline | 1449517-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline
英文别名
3-(benzenesulfonyl)-2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-h]quinoline
2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline化学式
CAS
1449517-87-6
化学式
C30H20BrNO3S
mdl
——
分子量
554.464
InChiKey
QWOKKXWFXYBNOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉1-(4-bromophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    超声辐射下一锅三组分合成新型4H-吡喃并[3,2-h]喹啉的反应路线不同。
    摘要:
    本文研究了对甲苯磺酸催化的8-羟基喹啉,芳族醛和砜衍生物的多组分缩合反应,在乙醇下合成了一系列4H-吡喃并[3,2-h]喹啉衍生物。超声波照射。我们提供了一系列有趣的含有砜部分的喹啉衍生物,可用于生物筛选测试。反应在常规和超声辐射条件下进行。通常,与传统的沉默条件相比,当在超声下进行反应时,观察到速率和产率的提高。另外,声化学反应除静默反应外还产生不同的反应途径。声反应中出现的这些显着影响可以根据声空化现象进行合理解释。根据分析和光谱数据确定产品的结构。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2013.03.003
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Divergent reaction pathways for one-pot, three-component synthesis of novel 4H-pyrano[3,2-h]quinolines under ultrasound irradiation
    作者:Abdullah S. Al-Bogami、Tamer S. Saleh、Ehab M. Zayed
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2013.03.003
    日期:2013.9
    2-h]quinoline derivatives in ethanol under ultrasonic irradiations. We provide a series of quinoline derivatives containing sulfone moiety interesting for biological screening tests. The reactions were carried out under both conventional and ultrasonic irradiation conditions. In general, improvement in rates and yields were observed when reactions were carried out under sonication compared with classical
    本文研究了对甲苯磺酸催化的8-羟基喹啉,芳族醛和砜衍生物的多组分缩合反应,在乙醇下合成了一系列4H-吡喃并[3,2-h]喹啉衍生物。超声波照射。我们提供了一系列有趣的含有砜部分的喹啉衍生物,可用于生物筛选测试。反应在常规和超声辐射条件下进行。通常,与传统的沉默条件相比,当在超声下进行反应时,观察到速率和产率的提高。另外,声化学反应除静默反应外还产生不同的反应途径。声反应中出现的这些显着影响可以根据声空化现象进行合理解释。根据分析和光谱数据确定产品的结构。
查看更多

同类化合物

黄檀色烯 黄檀素 铁力木苦素 贝伐他汀 红厚壳内酯 头孢克肟侧链酸活性酯 外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 外消旋-6-甲基-4-苯基-2-色满醇 塞曲司特 四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺 乙酮,1-[8-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-6-甲基-8H-1,3-二噁唑并[4,5-g][1]苯并吡喃-7-基]- N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 L-苯丙氨酸,N-[(7-羟基-2-羰基-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-8-基)甲基]- Atto590NHS酯 8-羟基-4-苯基-2-3,4-二氢苯并吡喃酮 8-乙酰基-5,7-二羟基-4-苯基色烯-2-酮 8-(4-甲氧苯基)-6-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-羟基-3-甲氧苯基)-7-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-甲氧苯基)-6,7-二甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2,4-二甲氧基苯基)-6-甲氧基-6,7-二甲基-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环 7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-羟基-6-戊基-4-苯基色烯-2-酮 7-羟基-4-苯基香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(4-羟基苯基)香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(3-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(3-三氟甲基苯基)香豆素 7-羟基-3-甲基-4-苯基香豆素 7-羟基-3-(4-甲氧苯基)-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲氧基-8-甲基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-3-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 7-溴-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-乙酰氧基-4-苯基-色烯-2-酮 7-乙氧基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-[4-(1-乙基-1-羟基-丙基)-[1,2,3]三唑-1-基甲基]-4-(3-氟-苯基)-色烯-2-酮 7-(溴甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7,8-二羟基-4-苯基香豆素 7,8-二乙酰氧基-4-苯基香豆素 6-羧基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 6-羟基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 6-甲氧基-7-甲基-8-(3,4,5-三甲氧苯基)-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯 6-甲基-6-吡咯烷-1-基-8-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-7-羧酸乙酯 6-甲基-4-苯基香豆素 6-甲基-4-苯基色满-2-酮 6-甲基-4-(4-甲基苯基)-3-苯基色烯-2-酮 6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮