2,2',2''-tris(isobutylamido)triphenylamine | 953389-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2',2''-tris(isobutylamido)triphenylamine
• 英文别名: 2,2',2''-tris(isobutyrylamido)triphenylamine；((isopropyl-CO)-NH-(2-C6H4))3N；N(o-PhNHC(O)iPr)3；2-methyl-N-[2-[2-(2-methylpropanoylamino)-N-[2-(2-methylpropanoylamino)phenyl]anilino]phenyl]propanamide
• CAS: 953389-64-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₃
• 分子量: 500.641
• InChiKey: OPZUVPYIBKFKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 2,2',2''-tris(isobutylamido)triphenylamine 在 KH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到Al(N(o-PhNC(O)iPr)3)
  参考文献：
  名称：

  三脚架配体支持的单核三（κ2-氨基甲酸酯）铝配合物的合成，光谱和结构研究

  摘要：

  摘要描述了由三脚架配体[N（o -PhNC（O）R）3] 3-（R = i Pr和t Bu）支撑的单核三（κ2-氨基甲酸酯）铝配合物的合成和表征。通过X射线衍射研究确定了[Al（N（o-PhNC（O）i Pr）3）]和[Al（N（o-PhNC（O）t Bu）3）]的分子结构。两种中性的六坐标铝络合物均显示出介于八面体和三棱柱之间的配位几何形状。溶液状态NMR研究（1 H，13 C和27 Al）表明这些结构在溶液中是非流动的。对固态结构的详细分析表明，酰胺基酰基取代基的相对大小的细微变化不会显着影响固态结构。然而，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.06.013

文献信息

• Is the Electrophilicity of the Metal Nitrene the Sole Predictor of Metal-Mediated Nitrene Transfer to Olefins? Secondary Contributing Factors as Revealed by a Library of High-Spin Co(II) Reagents
  作者：Anshika Kalra、Vivek Bagchi、Patrina Paraskevopoulou、Purak Das、Lin Ai、Yiannis Sanakis、Grigorios Raptopoulos、Sudip Mohapatra、Amitava Choudhury、Zhicheng Sun、Thomas R. Cundari、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00267

  日期：2021.6.28

  Recent research has highlighted the key role played by the electron affinity of the active metal-nitrene/imido oxidant as the driving force in nitrene additions to olefins to afford valuable aziridines. The present work showcases a library of Co(II) reagents that, unlike the previously examined Mn(II) and Fe(II) analogues, demonstrate reactivity trends in olefin aziridinations that cannot be solely

  最近的研究强调了活性金属氮宾/亚氨基氧化剂的电子亲和力所发挥的关键作用，作为氮宾加成到烯烃中以提供有价值的氮丙啶的驱动力。目前的工作展示了一个 Co(II) 试剂库，与之前研究的 Mn(II) 和 Fe(II) 类似物不同，该库展示了烯烃氮丙啶化反应的反应趋势，而这种趋势不能仅用电子亲和力标准来解释。在由各种烷基、芳基和酰基修饰的三苯酰氨基胺支架的帮助下，合成了一系列 Co(II) 催化剂（17 个成员）。单晶 X 射线衍射分析、循环伏安法和 EPR 数据表明，高自旋 Co(II) 位点 ( S = 3/2) 具有最小的 [N 3 N] 配位，氧化还原跨度范围为 1.4 V潜力。令人惊讶的是，Co(II) 介导的苯乙烯氮丙啶化反应表现出的反应模式与假定的金属氮宾的相关亲电性所预期的反应模式不同。尽管金属-氮烯亲电性减弱，但代表性的L 4 Co催化剂（-COCMe 3臂）的运行速度比L 8 Co类似物（-COCF
• Chelating tris(amidate) ligands: versatile scaffolds for nickel(ii)
  作者：Matthew B. Jones、Brian S. Newell、Wesley A. Hoffert、Kenneth I. Hardcastle、Matthew P. Shores、Cora E. MacBeth

  DOI：10.1039/b914301g

  日期：——

  The synthesis and characterization of nickel complexes supported by a family of open-chain, tetradentate, tris(amidate) ligands, [N(o-PhNC(O)R)3]3− ([LR]3− where R = iPr, tBu, and Ph) is described. The complexes [Ni(LiPr)]−, [Ni(LtBu)]−, and [Ni(LPh)(CH3CN)]− have been characterized by solution-state spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction. Each ligand gives rise to a different primary

  的合成与表征 镍 由一连串的开链，四齿， 三（氨基甲酸酯） 配体 [N（o -PhNC（O）R）3 ] 3−（[L R ] 3−其中R =我镨， Ť卜（和Ph）进行说明。配合物[镍（L iPr）] -，[镍（L tBu）] -和[Ni（L Ph）（CH 3 CN）] -已经通过溶液态光谱法和单晶X射线衍射表征。每个配体在镍中心周围产生一个不同的主配位球。这些研究表明，配体的酰基 取代基可用于调节化合物的配位方式。 mid酸盐 捐助者 镍镍中心的协调号。此外，这些复合物的结合能力氰化物已被探索。这些实验表明，这些复合物中只有一种，[镍（L iPr）] -，能够不可逆地结合氰化物，可用于组装[等4 N] 3 [镍（L的iPr）（μ 2 -CN）有限公司（L的iPr）]，是氰化物桥接的异双金属配合物。描述了含氰化物配合物的合成和表征，包括磁化率研究。
• Synthesis and Characterization of a Series of Structurally and Electronically Diverse Fe(II) Complexes Featuring a Family of Triphenylamido-Amine Ligands
  作者：Patrina Paraskevopoulou、Lin Ai、Qiuwen Wang、Devender Pinnapareddy、Rama Acharyya、Rupam Dinda、Purak Das、Remle Çelenligil-Çetin、Georgios Floros、Yiannis Sanakis、Amitava Choudhury、Nigam P. Rath、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1021/ic9015838

  日期：2010.1.4

  (Fe−O−C(t-Bu)═N(Ar)). Furthermore, [(L6)2Fe(II)2]2− and [K(L7)2Fe(II)2]22− are similar structures exhibiting bridging amidato residues (Fe−N(Ar)−C(R)═O−Fe) in dimeric structural units. Finally, the structure of [K(L9)Fe]2 is the only example featuring a minimal [N3,amidoNamine] coordination sphere around each Fe(II) site. All compounds have been characterized by a variety of physicochemical techniques, including

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]
• Tripodal Phenylamine-Based Ligands and Their Co^II Complexes
  作者：Matthew B. Jones、Cora E. MacBeth

  DOI：10.1021/ic701289y

  日期：2007.10.1

  The syntheses of two phenylamine-based ligand systems, N(o-PhNH2)(3) and N(o-PhNHC(O)Fr-/)(3), are reported. These ligands readily coordinate to Coll to form monomeric complexes. X-ray diffraction studies establish that the [N(o-PhNC(O)Pr-/)(3)](3-) ligand stabilizes the Coll ion in a trigonal-monopyramidal coordination environment. The axial coordination site in this complex is accessible and, upon cyanide coordination, generates an electro-chemically active species.
• Oxygen Activation and Intramolecular C–H Bond Activation by an Amidate-Bridged Diiron(II) Complex
  作者：Matthew B. Jones、Kenneth I. Hardcastle、Karl S. Hagen、Cora E. MacBeth

  DOI：10.1021/ic2007183

  日期：2011.7.18

  A diiron(II) complex containing two mu-1,3(kappa N:kappa O)-amidate linkages has been synthesized using the 2,2',2 ''-tris(isobutyrylamido)triphenylamine (H3LiPr) ligand. The resulting diiron complex, 1, reacts with dioxygen (or iodosylbenzene) to effect intramolecular C-H bond activation at the methine position of the ligand isopropyl group. The ligand-activated product, 2, has been isolated and characterized by a variety of methods including X-ray crystallography. Electrospray ionization mass spectroscopy of 2 prepared from (18)(2) was used to confirm that the oxygen atom incorporated into the ligand framework is derived from molecular oxygen.