N,N-dimethyl-3-(piperidin-4-yl)propanamide | 70724-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(piperidin-4-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(piperidin-4-yl)propionic acid dimethylamide；N,N-dimethyl-3-(piperid-4-yl)propionamide；N,N-dimethyl-3-piperidin-4-ylpropanamide
• CAS: 70724-86-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: LLCZDROFHLRQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 C₁₉H₂₆ClIrNOP 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到N,N-dimethyl-3-(piperidin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇对未活化酰胺的高效催化α-烷基化

  摘要：

  描述了未活化酰胺与醇的α-烷基化。使用NCP型夹钳Ir络合物作为前催化剂，并使用KO t Bu作为碱，仲或叔乙酰胺与苄基或非苄基伯醇的反应在80°C发生，提供了高收率的烷基化产物。该方法代表了以相对温和，有效和选择性的方式以低催化剂负载量（0.5mol％）进行酰胺的α-烷基化的实用和绿色手段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.074

文献信息

• Cyclophane, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0450429A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclophane der allgemeinen Formel in der X₁, X₂, A, R und R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere wertvolle pharmakologische Eigenschaften wie eine blutdrucksenkende und coronardilatatierende sowie eine milde herzfrequenzsenkende Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式为 其中 X₁、X₂、A、R 和 R₁ 至 R₄ 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们的生理上可耐受的加成盐，这些加成盐具有有价值的特性，特别是有价值的药理特性，如降血压和扩张冠状动脉以及轻度降低心率的作用；含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US4289772A
  申请人：——

  公开号：US4289772A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US5147882A
  申请人：——

  公开号：US5147882A

  公开（公告）日：1992-09-15
• [EN] HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE<br/>[FR] HETEROCYLES D'AZOTE BICYCLIQUES SUBSTITUE PAR HETEROALKYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE P38
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029042A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The invention provides compounds represented by formula (I) in which R?1, R2, R3, R4¿, and n are as defined in the application; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 inhibitors and may be used in the treatment of arthritis, Crohn's disease, irritable bowel syndrome, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis, or Alzheimer's disease.