butyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether | 92248-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether
• 英文别名: Butyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-aether；1-Butoxy-4-nitronaphthalene
• CAS: 92248-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: DFJAOQMTCRZVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 4-butoxy-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丁氧基萘 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.7%的产率得到butyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Chawla, H. Mohindra; Pathak, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1092 - 1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• Hach et al., Chemicke Listy, 1956, vol. 50, p. 952,958
  作者：Hach et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-alkoxy-4-nitronaphthalenes in a novel nitration of naphthalene
  作者：John M. Mellor、Rachel Parkes、Ross W Millar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01299-9

  日期：1997.12

  A new nitration of naphthalene affords as major products 1,4-disubstituted naphthalenes and as minor products 1,2-disubstituted naphthalenes. By use of ceric ammonium nitrate suspended on silica gel, or in homogeneous solution, nitration of naphthalene in the presence of alcohols, sodium- or tetrabutyl ammonium-nitrite and acid gives alkoxynitronaphthalenes. A preparation of 1-nitronaphthalene is described under heterogeneous conditions. Crown Copyright (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• CHAWLA, H. MOHINDRA;PATHAK, MANISHA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1092-1093
  作者：CHAWLA, H. MOHINDRA、PATHAK, MANISHA

  DOI：——

  日期：——
• US9486422B2
  申请人：——

  公开号：US9486422B2

  公开（公告）日：2016-11-08