2-(1,4-Dihydro-1,4-dioxonaphthyl)-2-methylpropionaldehyde | 14348-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,4-Dihydro-1,4-dioxonaphthyl)-2-methylpropionaldehyde
• 英文别名: 2-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal；2-Methyl-2-(1,4-naphthochinon-2-yl)propionaldehyd；2-(1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-propionaldehyde；2-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 14348-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• mdl: MFCD00666862
• 分子量: 228.247
• InChiKey: RBXCNNSCGNJMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-Dihydro-1,4-dioxonaphthyl)-2-methylpropionaldehyde 在 水 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-3,3-dimethyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-benzo[g]indole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3,3-二甲基-2H-苯并[g]吲哚-2,5 （3H）-二酮的合成方法 注意： 申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在 本授权公告文档中。

  摘要：

  公开号：

  CN112321486B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 1,4-萘醌 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.6%的产率得到2-(1,4-Dihydro-1,4-dioxonaphthyl)-2-methylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3,3-二甲基-2H-苯并[g]吲哚-2,5 （3H）-二酮的合成方法 注意： 申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在 本授权公告文档中。

  摘要：

  公开号：

  CN112321486B

文献信息

• Light-induced and related reactions of quinones. Part VI. Reactions of some p-quinones carrying formyl groups
  作者：J. Malcolm Bruce、David Creed

  DOI：10.1039/j39700000649

  日期：——

  ) propionaldehyde are described. Irradiation of solutions of these quinones in benzene with visible light leads to the isolation of 2,5-dihydroxybenzoic acid from formyl-1,4-benzoquinone, and to the formation of 5-hydroxycoumaran-2-one and 3,4-dihydro-6-hydroxycoumarin from the next two quinones, respectively; the last two quinones in the series lose the elements of formaldehyde, and give 5-hydrox

  甲酰基-1,4-苯醌，1,4-苯醌基乙醛，3-（1,4-苯醌基）丙醛，2-（1,4-苯醌基）-2-甲基丙醛和2-甲基-2-（1）的制备描述了（4-萘醌-2-基）丙醛。用可见光照射这些苯醌在苯中的溶液导致将2，5-二羟基苯甲酸从甲酰基-1，4-苯醌中分离出来，并形成5-羟基香豆素-2-酮和3,4-二氢-接下来的两个醌中的6-羟基香豆素；该系列中的最后两个醌失去甲醛元素，分别生成5-羟基-3-甲基苯并呋喃和5-羟基-3-甲基萘-[1,2- b ]呋喃。没有任何辐射进行得很干净。
• Ein neuer Weg zu 1H-Benz[f]indenen
  作者：Klaus Rehse、Ute Siemann、Ursula Ostwald、Gerhard Holzmann

  DOI：10.1002/ardp.19803130605

  日期：——

  Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren

  描述了一种制备 1H-Benz [f] inden-4,9-diones 的新路线，其原理是市售的 2- (1,4-dihydro-1,4-dioxo-naphthyl) -2-甲基丙醛与合适的 CH - 酸性成分，如 B. 脱氢乙酸。标题化合物 7 的结构主要通过使用 DADI 方法的深入质谱研究和合适碎片离子的碰撞活化光谱的测量来确认。
• Petersen,S.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 740, p. 180 - 191
  作者：Petersen,S.、Heitzer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Petersen,S.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 28 - 35
  作者：Petersen,S.、Heitzer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Petersen,S.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 44 - 49
  作者：Petersen,S.、Heitzer,H.

  DOI：——

  日期：——