2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride | 33107-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolin-2-ium;chloride
• CAS: 33107-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₃O₄*Cl
• 分子量: 331.715
• InChiKey: XKODWENIEJBEMB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride 在 苯胺 作用下， 生成 2-(2,4-Dinitrophenyl)-1,2-dihydro-1-isochinolinol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Weisspfenning, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-tert-butyl 3-phenyl-1H,2H,3H,10bH-[1,2,3,4]tetrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate 在 氘代氯仿 作用下， 生成 2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  四氢四唑化合物的结构验证。

  摘要：

  四氢四唑是含有四个连续饱和氮原子的五元环杂环。文献中已经报道了这类化合物的很少实例。我们之前尝试合成此类化合物的成员的尝试表明，NN键可能比预期的更不稳定。这一发现提出了一个问题，即先前报告的任何四氢四唑的结构是否已正确分配。我们已经复制了已报道的四氢四唑，即1,2-二叔丁基3-苯基-1 H，2 H，3 H，10b H- [1,2,3,4] tetrazolo [5,1 -一个]异喹啉-1,2-二羧酸二，C 25 ħ 30N 4 O 4，现在已经通过X射线晶体学确信地证实了其结构。但是，尽管在结晶相中足够稳定，但我们发现它在溶液中仍然非常不稳定（在20°C的CDCl 3中半衰期仅为15分钟）。提供了一种基于1 H NMR光谱证据进行离解的初步反应途径。

  DOI：

  10.1107/s2053229619010210

文献信息

• Aminopentadiene Imines from Zincke Salts of 3-Alkylpyridines. Application to a Synthesis of Pyridinium Salts from Amino Acids
  作者：Tuan Minh Nguyen、Maria del Rayo Sanchez-Salvatori、Jean-Charles Wypych、Christian Marazano

  DOI：10.1021/jo0707582

  日期：2007.7.1

  yields of pyridinium salt than the standard Zincke procedure, it can be advantageous in some cases, as illustrated by the synthesis of pyridinium salts from amino acids, a challenging reaction which does not work starting from Zincke salt in the absence of diethylamine. More generally, the reaction can be extended to primary amines featuring polar functions, as exemplified by a pyridinium salt synthesis

  Zincke盐与伯胺的反应生成吡啶鎓盐通常需要相当高的温度才能完成（50-100°C）。结果表明，加入1当量的仲胺可以在环境温度下形成中间体氨基戊二烯亚胺盐，可以分离该中间体，发现它们在酸性介质中环化，在不超过50°C的温度下得到吡啶鎓盐。 。如果此方法比标准的Zincke方法倾向于产生较低的吡啶鎓盐收率，则在某些情况下可能是有利的，如由氨基酸合成吡啶鎓盐所示，该挑战性反应从Zincke盐开始并不起作用在没有二乙胺的情况下。更一般而言，该反应可以扩展为具有极性功能的伯胺，l-肌氨酸。
• IsoquinoliniumN-Arylimides and Some Cycloadditions to Heterocumulenes
  作者：Klaus Bast、Matthias Behrens、Toni Durst、Rudolf Grashey、Rolf Huisgen、Reinhard Schiffer、Robert Temme

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f

  日期：1998.2

  23 were obtained crystalline; in solution the latter equilibrates with the hexahydrotetrazine 24 as its dimer. The N-phenylimide 19 is not stable; an isolated solid appears to be a tetramer. Generated by deprotonation of 11−13, the N-arylimides 19−21 undergo in situ cycloadditions to carbon disulfide, phenyl isocyanate, phenyl isothiocyanate, and diphenylketene. The storable CS2 adduct 29 offers a neutral

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。
• Cycloadditions of isoquinolinium salts: evidence for a two-step mechanism in a stereocontrolled synthesis of substituted tetralins
  作者：Ram B. Gupta、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/ja00252a015

  日期：1987.9

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethers vinyliques

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethersvinyliques
• The Solid-Phase Zincke Reaction:  Preparation of ω-Hydroxy Pyridinium Salts in the Search for CFTR Activation
  作者：Masahiro Eda、Mark J. Kurth、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jo0001636

  日期：2000.8.1

  of structural modifications of MPB-07 was undertaken as part of a synthetic program aimed at discovering small molecules with CFTR activation potential. Solid-phase synthesis techniques were used to prepare derivatives of MPB-07 employing the Zincke reaction for the construction of aromatic, quaternary ammonium salts such as those found in 2 or 3. In this transformation, primary amines react with highly

  作为一项合成计划的一部分，对MPB-07的结构修饰进行了研究，旨在发现具有CFTR活化潜能的小分子。使用Zincke反应，通过固相合成技术制备MPB-07衍生物，以构建芳香族季铵盐（如2或3中发现的那些盐）。在这种转化过程中，伯胺与高度亲电的N-2反应， 4-二硝基苯基吡啶鎓（DNP）盐4，得到吡啶鎓盐8，释放出2,4-二硝基苯胺6。因此，1-（2,4-二硝基苯基）吡啶鎓盐与各种与聚合物结合的氨基醚反应，然后裂解从树脂中以高收率和高纯度提供所需的盐。
• Cycloaddition of cyclic vinyl ethers to an isoquinolinium salt: application to the preparation of a model C-naphtylgycoside
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1039/c39840000761

  日期：——

  The cycloaddition of cyclic enol ethers, including sugar glycals, to 2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride leads to new substituted naphthaldehydes in useful yields.

  环状烯醇醚，包括糖基糖，向氯化2-（2,4-二硝基苯基）异喹啉鎓的环加成反应会以有用的产率产生新的取代的萘醛。