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sodium 4-hydroxybenzen-1-olate | 30008-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 4-hydroxybenzen-1-olate
英文别名
Sodium;4-hydroxyphenolate
sodium 4-hydroxybenzen-1-olate化学式
CAS
30008-10-7
化学式
C6H5O2*Na
mdl
——
分子量
132.094
InChiKey
ZMTFXZTXWVFHJY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.53
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bfbe7f70fa36f9d11f9d35726d0f284e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gerecs; Windholz, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 16, p. 363,365
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯酚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 sodium 4-hydroxybenzen-1-olate
    参考文献:
    名称:
    一种苯氧喹啉及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯氧喹啉及其合成方法,该苯氧喹啉包括以下原料:水、丙烯酸乙酯、氯化锌、冰醋酸、3,5‑二氯苯胺、乙醇、氢氧化钠、甲苯、多聚磷酸、正辛烷、Pd/C催化剂、二氯乙烷、三氯氧磷、对氟苯酚和N,N‑二甲基甲酰胺。本发明所得的苯氧喹啉的含量大于98.0%,收率为50%以上,生产成本低,其合成苯氧喹啉过程中不需要经过水解、高温脱羧等工艺,操作步骤少,反应条件温和,设备要求低,生产的产品质量较好,适用于企业规模化生产。
    公开号:
    CN108689927B
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文献信息

  • O-alkoxy- and alkylthiophenyl carbamates
    申请人:Velsicol Chemical Corporation
    公开号:US04163112A1
    公开(公告)日:1979-07-31
    This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl and ##STR2## WHEREIN Z is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, halogen, nitro and alkylthio; p is an integer from 0 to 5; and m is the integer 0 or 1; X.sup.1 and X.sup.2 are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and halogen; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl.
    这项发明揭示了新的化学化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢、烷基和烯基组成的群;R.sup.2选自烷基、烯基、环烷基和##STR2##其中Z选自烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基和烷基组成的群;p为0至5的整数;m为整数0或1;X.sup.1和X.sup.2各自选自氢、烷基和卤素组成的群;Y选自氧和组成的群;n为整数1或2;R.sup.3和R.sup.4各自为烷基。
  • 一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法
    申请人:南京红太阳生物化学有限责任公司
    公开号:CN108314619A
    公开(公告)日:2018-07-24
    本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的合成方法,包括以下步骤:(1)将对苯二酚分批加入到含有有机溶剂的氢氧化钠溶液中,在N2氛围下反应得到对羟基苯酚钠悬浊液;(2)将S‑(‑)‑2‑丙酸溶于有机溶剂,在冰浴条件下缓慢加入Na2CO3固体反应,得到S‑(‑)‑2‑丙酸钠溶液;(3)将步骤(2)的溶液缓慢滴加至步骤(1)的悬浊液中,得到的反应液经减压蒸馏、溶解酸化、萃取、减压蒸馏得白色固体,即R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。上述合成方法具有合成路线简单,反应条件温和,产物收率高,产物光学纯度ee值高,对苯二酚回收率高,产生的“三废”少,能耗低等优点。
  • Water-resistant vegetable protein adhesive compositions
    申请人:Wescott M. James
    公开号:US20050222358A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Water-resistant, protein-based adhesive compositions and methods for preparing them are provided. The adhesives are prepared by copolymerizing a denatured vegetable protein, such as soy flour, that has been functionalized with methylol groups with one or more reactive comonomers. The adhesives exhibit superior water resistance, and can be used to bond wood substrates, such as panels or laminate, or in the preparation of composite materials.
    本发明提供了以蛋白质为基础的防粘合剂组合物及其制备方法。这种粘合剂是通过变性植物蛋白(如大豆粉)与一种或多种活性共聚单体共聚制备的,变性植物蛋白已被甲醇基团官能化。这种粘合剂具有优异的耐性,可用于粘合木质基材(如面板或层压板)或制备复合材料。
  • Water-resistant vegetable protein adhesive dispersion compositions
    申请人:Wescott M. James
    公开号:US20050277733A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Water-resistant, protein-based adhesive dispersion compositions and methods for preparing them are provided. The adhesive dispersions are prepared by copolymerizing a denatured vegetable protein, such as soy flour, that has been functionalized with methylol groups with one or more reactive comonomers, and preparing an acidic dispersion of the adhesive. The adhesive dispersions exhibit superior water resistance, and can be used to bond wood substrates, such as panels or laminate, or in the preparation of composite materials.
    本发明提供了以蛋白质为基础的防型粘合剂分散体组合物及其制备方法。这种胶粘剂分散体的制备方法是将已用甲醇基团官能化的变性植物蛋白(如大豆粉)与一种或多种活性共聚单体共聚,并制备出胶粘剂的酸性分散体。这种胶粘剂分散体具有优异的耐性,可用于粘合木质基材(如面板或层压板)或制备复合材料。
  • Aromatic Glycol Mercurials
    作者:Anthony J. Shukis、Ralph C. Tallman
    DOI:10.1021/ja01237a014
    日期:1944.9
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