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4-(phenylthio)-2H-chromene | 1418756-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(phenylthio)-2H-chromene
英文别名
4-phenylsulfanyl-2H-chromene
4-(phenylthio)-2H-chromene化学式
CAS
1418756-05-4
化学式
C15H12OS
mdl
——
分子量
240.326
InChiKey
OVORCAAEFIHXMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenoxyprop-1-ynylsulfanylbenzene 在 iron(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到4-(phenylthio)-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    FeCl3和AgOTf存在下催化分子内加氢芳基化合成乙烯基硫化物和乙烯基胺
    摘要:
    开发了一种由芳基炔基苯基硫化物和磺酰胺制备乙烯基硫化物和乙烯基胺的合成方法。在温和条件下,在 FeCl3 和 AgOTf(OTf = 三氟甲磺酸盐)的存在下,在 1,2-二氯乙烷中进行催化分子内加氢芳基化反应。各种 1,2-二氢萘、2H-色烯和 1,2-二氢喹啉在 sp2 杂化的苄基碳上含有苯硫基或 N-苯基-N-甲苯磺酰基,以良好到极好的产率制备。本方法可以扩展到通过选择性 6-endo 模式通过双重 Fe 催化加氢芳基化制备二氢吡喃并 [2,3-g] 色烯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201270
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文献信息

  • Synthesis of Vinyl Sulfides and Vinylamines through Catalytic Intramolecular Hydroarylation in the Presence of FeCl<sub>3</sub>and AgOTf
    作者:Dahan Eom、Juntae Mo、Phil Ho Lee、Zhiming Gao、Sunggak Kim
    DOI:10.1002/ejoc.201201270
    日期:2013.1
    A synthetic method was developed for the preparation of vinyl sulfides and vinylamines from arylalkynyl phenyl sulfides and sulfonamides. Under mild conditions, a catalytic intramolecular hydroarylation reaction was carried out in the presence of FeCl3 and AgOTf (OTf = trifluoromethanesulfonate) in 1,2-dichloroethane. A variety of 1,2-dihydronaphthalenes, 2H-chromenes, and 1,2-dihydroquinolines containing
    开发了一种由芳基炔基苯基硫化物和磺酰胺制备乙烯基硫化物和乙烯基胺的合成方法。在温和条件下,在 FeCl3 和 AgOTf(OTf = 三氟甲磺酸盐)的存在下,在 1,2-二氯乙烷中进行催化分子内加氢芳基化反应。各种 1,2-二氢萘、2H-色烯和 1,2-二氢喹啉在 sp2 杂化的苄基碳上含有苯硫基或 N-苯基-N-甲苯磺酰基,以良好到极好的产率制备。本方法可以扩展到通过选择性 6-endo 模式通过双重 Fe 催化加氢芳基化制备二氢吡喃并 [2,3-g] 色烯。
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