(E)-2'-bromo-3,3'4,5'-tetramethoxystilbene | 113681-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2'-bromo-3,3'4,5'-tetramethoxystilbene
• 英文别名: 2-bromo-1-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 113681-39-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₄
• 分子量: 379.25
• InChiKey: CVZPDNCWRNYIJA-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  484.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 (E)-2'-bromo-3,3'4,5'-tetramethoxystilbene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以68%的产率得到(E)-[2,4-dimethoxy-6-(3,4-dimethoxystyryl)phenyl]-(3,5-dimethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Scott A.; Breazzano, Steven P.; Ross, Audrey G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1753 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (E)-2'-bromo-3,3'4,5'-tetramethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Steynberg, Jan P.; Ferreira, Daneel; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1705 - 1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• STEYNBERG, JAN P.;FERREIRA, DANEEL;ROUX, DAVID G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1705-1712
  作者：STEYNBERG, JAN P.、FERREIRA, DANEEL、ROUX, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——
• US9185909B2
  申请人：——

  公开号：US9185909B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  Processes for synthesizing reveratrol-based oligomers are provided. In addition, reservatrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.