4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one | 103693-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one
• 英文别名: 1,4-Benzothiazepin-3(2H)-one, 4,5-dihydro-；4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3-one
• CAS: 103693-32-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ZBJVPBPXJSMVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-chloro-2,5-dihydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic 1,4-thiazepines

  摘要：

  化合物的结构式I为##STR1##其中n=0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6和R.sub.7独立地代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）；R.sub.3和R.sub.4独立地代表H或烷基，或者一起代表一个结构式为.dbd.NR.sub.12的基团，其中R.sub.12代表H、羟基、烷基、苯基或烷氧基；每个烷基、苯基和烷氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；R.sub.5代表：(a) H，(b) 烷基，(c) 一个结构式为--COR.sub.13的基团，其中R.sub.13为H、烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时，或者(d) 一个结构式为--S(O).sub.pR.sub.14的基团，其中p=1或2，R.sub.14为烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时；每个烷基和苯基可以选择地被一个或多个卤素取代；而R.sub.8到R.sub.11独立地代表H、卤素、氰基、硝基、烷基烷氧基、烷酰基、羧基、烷酰氧基、氨基（可以选择地被烷基取代）或磺酰胺基（可以选择地被1到4个碳原子的烷基取代）；每个烷基、烷氧基、烷酰基或烷酰氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；这些化合物在治疗癫痫和/或神经系统疾病如癫痫病的治疗中具有用途，并且作为神经保护剂用于预防中风等疾病。

  公开号：

  US05580866A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2-Mercaptobenzylammonium chloride 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61.4%的产率得到4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Katocs, Agnes, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2904 - 2913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate
  作者：Wei-Sheng Huang、Rongsong Xu、Rory Dodd、William C. Shakespeare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.059

  日期：2013.9

  A novel synthesis of 1,4-benzothiazin-3-ones was developed from Cu-catalyzed coupling of readily available substituted 2-iodoanilines with 2-mercaptoacetate. The new method offers clear advantages over existing approaches for its one-step simple operation, wider reaction scope, and moderate to excellent isolated yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SZABO J.; FODOR L.; KATOCS A.; BERNATH G.; SOHAR P., CHEM. BER., 119,(1986) N 9, 2904-2913
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 KATOCS A.、 BERNATH G.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; KATOCS A.; BERNATH G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 3, 139-144
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 KATOCS A.、 BERNATH G.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-BENZOTHIAZEPINES USEFUL AS NEUROLOGICAL AGENTS
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0667866A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5580866A
  申请人：——

  公开号：US5580866A

  公开（公告）日：1996-12-03