N-(2-Mercaptoethyl)piperidine | 4706-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-Mercaptoethyl)piperidine
• 英文别名: Ethanethiol, 2-piperidino-；2-piperidin-1-ylethanethiol
• CAS: 4706-22-3
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: LXNAJQBFIIYIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Mercaptoethyl)piperidine 在 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 氨 、 水 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4-amino-benzoic acid-[2-(2-piperidino-ethylmercapto)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  含硫胺；局部麻醉药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a018
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(2-Mercaptoethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3

文献信息

• [EN] [18F]MALEIMIDE-BASED GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3BETA LIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY IMAGING AND RADIOSYNTHESIS METHOD<br/>[FR] LIGANDS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3β À BASE DE [18F]MALÉIMIDE POUR IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS ET PROCÉDÉ DE RADIOSYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2018132636A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides a compound having the structure: (Formula I), and a method of inhibiting Glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β) in a subject comprising administering to the subject said compound, so as to thereby inhibit the GSK-3β in the subject.

  本发明提供了一种具有结构的化合物：（式I），以及一种抑制糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的方法，包括向受试者施用所述化合物，从而抑制受试者中的GSK-3β。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040009991A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Achirai pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels. 1

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A3

  公开（公告）日：1989-05-31

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  披露了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的四价铵烷基酯和硫酯。这些酯和硫酯显示出与原始NSAIDs相同的抗炎特性，但胃肠刺激性大大降低，提供了比原始NSAIDs更有利的治疗活性和毒理副作用之间的分离。
• Nucleophilic aromatic substitution on 3-aroyl-2-arylbenzothiophenes. Rapid access to raloxifene and other selective estrogen receptor modulators
  作者：Christopher R. Schmid、James P. Sluka、Kristin M. Duke

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02533-7

  日期：1999.1

  Versatile, mild and high yielding methods for nucleophilic aromatic substitution of 2-dialkylamino-1-ethoxides and related nucleophiles on 3-aroyl-2-arylbenzothiophene nuclei are presented. A short synthesis of raloxifene is detailed.

  提出了一种通用，温和，高产的3-二芳基-2-芳基苯并噻吩核上2-二烷基氨基-1-乙醇氧化物和相关亲核试剂的亲核芳族取代方法。详细介绍了雷洛昔芬的简短合成。