2,3-Cyclo-pentenochromon | 22248-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-Cyclo-pentenochromon
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]chromen-9-one
• CAS: 22248-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: CJNJFVAQGXBEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  315.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Cyclo-pentenochromon 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(2-羟基苯甲酰基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  2--cyclopentanon 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到2,3-Cyclo-pentenochromon
  参考文献：
  名称：

  四价氧杂蒽酮通过顺序Pd催化的C-O和C-C键的构建及其在确定基加霉素的“抗衰老”药理剂中的用途

  摘要：

  易于获得的C-酰化环烷酮经过有效的Pd催化的闭环/交叉偶联，可在一次操作中提供7个取代的四氢氧杂蒽。已显示一种合成的衍生物（已描述）在营养剥夺的条件下选择性杀死胰腺癌（PANC-1）细胞，这表明四氢黄酮在某种程度上负责天然存在的基加米星的“抗紧缩”作用。

  DOI：

  10.1021/ol103103n

文献信息

• 64. Reactions of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxanthone
  作者：H. I. Hall、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9330000232

  日期：——
• Electrohalomethoxylation of Chromone Derivatives
  作者：Masashige Yamauchi、Sadamu Katayama、Yoshihiko Nakashita、Toshio Watanabe

  DOI：10.1055/s-1981-29321

  日期：——
• Ahmad; Desai, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, # 6, p. 6,10
  作者：Ahmad、Desai

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCHI MASASHIGE; KATAYAMA SADAMU; NAKASHITA YOSHIHIKO; WATANABE TOSHIO, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 33-34
  作者：YAMAUCHI MASASHIGE、 KATAYAMA SADAMU、 NAKASHITA YOSHIHIKO、 WATANABE TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE T.; NAKASHITA Y.; KATAYAMA S.; YAMAUCHI M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 14, 493-494
  作者：WATANABE T.、 NAKASHITA Y.、 KATAYAMA S.、 YAMAUCHI M.

  DOI：——

  日期：——