3-(10,11-Dihydro-5-fluoro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl)-3-fluoro-1-N,N-dimethylpropanamine | 73037-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(10,11-Dihydro-5-fluoro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl)-3-fluoro-1-N,N-dimethylpropanamine
• 英文别名: 3-fluoro-3-(2-fluoro-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 73037-99-7
• 化学式: C₂₀H₂₃F₂N
• 分子量: 315.406
• InChiKey: UHUJHJTTYMDWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿米替林 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 dimethyl 2,2'-((2-iodo-5-(methoxycarbonyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-(10,11-Dihydro-5-fluoro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl)-3-fluoro-1-N,N-dimethylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化非对映选择性 1,2-二氟化

  摘要：

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02391

文献信息

• Reactions of 1,1-diarylethylenes and 1,1-diarylimines with CF3OF
  作者：Timothy B. Patrick、Gary L. Cantrell、Sandra M. Inga

  DOI：10.1021/jo01296a013

  日期：1980.4
• PATRICK T. B.; CANTRELL G. L.; INGA S. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1409-1413
  作者：PATRICK T. B.、 CANTRELL G. L.、 INGA S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。