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fluoro-bis-trifluoromethyl-amine | 359-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluoro-bis-trifluoromethyl-amine
英文别名
Perfluordimethylamin;Heptafluor-dimethylamin;Bis--fluoramin;Bis-(trifluormethyl)-fluor-amin;Bis(trifluoromethyl)fluoroamine;N,1,1,1-tetrafluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
fluoro-bis-trifluoromethyl-amine化学式
CAS
359-62-6
化学式
C2F7N
mdl
——
分子量
171.018
InChiKey
JWDVRIOQNXFNES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -37.01°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:a7439bdfb52aa0b9a37042cf9c6d0267
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XXIV. The Jet Fluorination of Hydrogen Cyanide, Cyanogen, Methylamine and Ethylenediamine. Pyrolysis and Fluorinolysis of Selected Products1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01485a030
  • 作为产物:
    描述:
    氢氰酸 在 fluorine 作用下, 生成 fluoro-bis-trifluoromethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XXIV. The Jet Fluorination of Hydrogen Cyanide, Cyanogen, Methylamine and Ethylenediamine. Pyrolysis and Fluorinolysis of Selected Products1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01485a030
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文献信息

  • Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXV. The reactions of tristrifluoromethylhydroxylamine and mercuric bistrifluoromethylamide with unsaturated systems
    作者:R. N. Haszeldine、A. E. Tipping
    DOI:10.1039/j39670001241
    日期:——
    obutane), and lower yields of other products including perfluoro-(1,2-bisdimethylaminocyclobutane), perfluoro-(2,2′-dimethoxybicyclobutyl), and perfluoro-(2-dimethylamino-2′-methoxybicyclobutyl). Reaction with perfluorobut-2-ene is more complex. Perfluoro-2-azapropene gives low yields of the two isomeric 1:1 adducts perfluoro-(2,3-dimethyl-5-oxa-2,3-diazahexane) and perfluoro-(3,5-dimethyl-2-oxa-3
    三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应,生成全氟-(1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷)1:1加合物,并降低其他产物的收率,包括全氟-(1,2-双二甲基氨基环丁烷),全氟-(2,2 '-二甲氧基双环丁基)和全氟-(2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基)。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-(2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷)和全氟-(3,5-二甲基-2-氧杂-3)的两种异构体1:1加合物的收率低,5-重氮己烷)。
  • On the reaction of perfluoro-aza-propene with oxygen difluoride and fluorination of bis(trifluoromethyl)-hydroxylamine
    作者:Rolf Minkwitz、Stefan Reinemann、Ralf Ludwig
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00135-9
    日期:1999.11
    CF3NCF2 with an excess of oxygen difluoride OF2 and the fluorination of bis(trifluoromethyl)-hydroxylamine (CF3)2NOH are discussed. Additionally, we present density functional calculations (B3LYP/6-31G*) on bis(trifluoromethyl)-hypofluorite (CF3)2NOF, which clearly show that this molecule is a model substance for the discussion of negative hyperconjugation.
    讨论了全氟氮杂丙烯CF 3 NCF 2与过量的二氟化氧OF 2和双(三氟甲基)-羟胺(CF 3)2 NOH的氟化反应。此外,我们目前对双(三氟甲基)-次萤石(CF 3)2 NOF进行密度泛函计算(B3LYP / 6-31G *),清楚地表明该分子是用于讨论负超共轭作用的模型物质。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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