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6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene | 50838-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
英文别名
1,4-Methanonaphthalen-6-ol, 1,2,3,4-tetrahydro-;tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-4-ol
6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene化学式
CAS
50838-54-5
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
ASUVFDWXOFCFRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-3-nitronaphth-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
    摘要:
    本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物,以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的药物使用方法。
    公开号:
    US06365736B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Melloni; Metelli; Vecchietti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 26 - 31
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Bridged Cyclopentane Derivatives by Catalytic Decarbonylative Cycloaddition of Cyclobutanones and Olefins
    作者:Xuan Zhou、Haye Min Ko、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.201608158
    日期:2016.10.24
    decarbonylative coupling between cyclobutanones and alkenes that proceeds by C−C activation and provides a distinct approach to a diverse range of saturated bridged cyclopentane derivatives. In this reaction, cyclobutanones serve as cyclopropane surrogates, reacting in a formal (4+2−1) transformation. To demonstrate the efficacy of this method, it was applied in a concise synthesis of the antifungal drug Tolciclate
    在此,我们报道了环丁酮和烯烃之间的分子内铑催化脱羰偶联,该偶联通过 C−C 活化进行,并为各种饱和桥联环戊烷衍生物提供了一种独特的方法。在此反应中,环丁酮充当环丙烷替代物,以形式 (4+2−1) 转化进行反应。为了证明该方法的有效性,将其应用于抗真菌药物 Tolciclate 的简明合成中。
  • [DE] BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] BENZOXAZINE AND BENZOTHIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINE ET DE BENZOTHIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999012915A1
    公开(公告)日:1999-03-18
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) The invention relates to compounds of the formula formula (I) and to their production and their use in pharmaceuticals.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (I), ainsi que leur production et leur utilisation dans des médicaments.
    (德语)根据本发明,涉及具有表式(I)化合物及其制备方法及在药物中的应用。(英文)本发明涉及公式(I)的化合物及其制备和在药物中的应用。(法语)LLEGAL穿越者发明涉及对应化工业园区(Capteur de Traction)的目标部分… 把本发明结合到一个实际应用中,将有助于实现这一目标。
  • Vecchietti; Lauria; Tommasini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 5, p. 501 - 507
    作者:Vecchietti、Lauria、Tommasini、Bergamaschi
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1015437B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • US6365736B1
    申请人:——
    公开号:US6365736B1
    公开(公告)日:2002-04-02
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