nickel-zinc-alloy

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: nickel-zinc-alloy
• 英文别名: nickelzinc powder；nickel zinc salt；nickel zinc；zinc-nickel
• 化学式: NiZn
• 分子量: 124.08
• InChiKey: QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel-zinc-alloy 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磁性镍锌合金的催化行为

  摘要：

  使用硼氢化钠辅助化学还原法合成了具有各种锌成分的Ni-Zn合金。刚合成的Ni-Zn合金样品在氮气气氛中于673 K退火2 h。原子吸收光谱法测量揭示了所有合金样品中的富锌成分。场发射扫描电子显微镜显示，镍锌合金的表面形态具有片状性质。合成样品的X射线衍射图显示存在氢氧化镍，而退火后的样品显示形成Ni 2 Zn 11相。用差示扫描量热法观察了合成后的镍锌合金的相变温度，并考察了结晶温度随锌成分的变化。使用振动样品磁力计研究了合成样品和退火样品的室温磁行为。这表明合成后的样品具有弱的铁磁特性，而退火的样品具有软的铁磁特性。观察到随锌组成的降低的磁化值和居里温度。研究了Ni-Zn合金对4-硝基苯酚还原的催化活性。速率常数值随合金中锌的组成而变化。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3360-x
• 作为产物：
  描述：

  生成 nickel-zinc-alloy
  参考文献：
  名称：

  作为固体金属-有机前体的双（乙酰​​丙酮基-κ2o，o'）[镍（II）/锌（II）]杂化过渡金属配合物：合成，性质和磁响应

  摘要：

  通过常规水热法制备了一系列杂化双金属有机-有机骨架，作为固体金属-有机前驱体。在此，我们报道了一种在Ni（II）/ Zn（II）摩尔比变化的情况下合成双晶（乙酰丙酮基）[镍（II）/锌（II）]的新型结晶有机-无机杂化化合物的简便方法）混合的金属离子。C 10 H 18 O 6 Ni 0。7 Zn 0。3（N 0。7 Ž 0。3 AA.2H 2O）作为系列实例已通过详细的特性进行了研究。晶体由N 0组成。7 Z 0。3AA单元和两个配位的水分子形成空间群为P21 / c的单斜结构。所有固态结构的金属都在八面体环境中形成六元螯合环。晶胞尺寸是使用单晶X射线衍射获得的。热重分析表明，杂化化合物可以被认为是通过金属有机化学气相沉积法合成氧化物的合适前体。在室温下，所有晶体显然都表现出顺磁特性。除了改变混合体的摩尔比外，在混合体中Ni临界浓度约为10％时，还会发生磁性行为的转变点。另外，磁化率随着化合物中Ni含量的增加而增加。

  DOI：

  10.1002/aoc.3746
• 作为试剂：
  描述：

  顺丁烯二酸 在 nickel-zinc-alloy 、 氨 作用下， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Harlay, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 213, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrodeposition behavior of nickel and nickel–zinc alloys from the zinc chloride-1-ethyl-3-methylimidazolium chloride low temperature molten salt
  作者：Shi-Ping Gou、I.-Wen Sun

  DOI：10.1016/j.electacta.2007.10.039

  日期：2008.1

  The electrodeposition of nickel and nickel–zinc alloys was investigated at polycrystalline tungsten electrode in the zinc chloride-1-ethyl-3-methylimidazolium chloride molten salt. Although nickel(II) chloride dissolved easily into the pure chloride-rich 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride ionic melt, metallic nickel could not be obtained by electrochemical reduction of this solution. The addition

  在多晶钨电极上的氯化锌-1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物熔融盐中研究了镍和镍锌合金的电沉积。尽管氯化镍（II）容易溶解在富含氯化物的纯1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物离子熔体中，但无法通过电化学还原该溶液获得金属镍。向该溶液中添加氯化锌将镍（II）的还原转移到更正的电位，从而使镍的电沉积成为可能。然而，镍的电沉积需要过电位驱动的成核过程。可以通过控制沉积电位来制备具有良好附着力的致密致密的镍沉积物。X射线粉末衍射测量表明存在结晶镍沉积物。镍-锌合金的非异常电沉积是通过在沉积的镍上以比镍的沉积更负电势的低电位沉积锌来实现的。X射线粉末衍射和电沉积能谱测量表明，镍锌合金的成分和相类型取决于沉积电位。对于通过在Ni上进行电位不足的沉积制备的Ni-Zn合金沉积物，Ni-Zn中的Zn含量始终小于50原子％。X射线粉末衍射和电沉积能谱测量表明，镍锌合金的成分和相类型取决于沉积电位。对于通过在Ni上进行电位
• Bimetallic nanoalloys: Preparation, characterization and their catalytic activity
  作者：Gurdip Singh、I.P.S. Kapoor、Shalini Dubey

  DOI：10.1016/j.jallcom.2009.02.024

  日期：2009.7

  (Ni–Cu, Ni–Co and Ni–Zn) were prepared by hydrazine reduction of respective metal chloride in ethylene glycol at 60 °C. These were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) and particle size was found to be in the order of 34, 43 and 30 nm, respectively. The thermolysis of ammonium perchlorate (AP) and AP-HTPB composite solid propellants was found to be catalyzed

  摘要 3d 系列（Ni-Cu、Ni-Co 和 Ni-Zn）双金属纳米合金 (BMNAs) 是通过在 60 °C 的乙二醇中肼还原相应的金属氯化物制备的。它们通过 X 射线衍射 (XRD) 和透射电子显微镜 (TEM) 进行表征，发现粒径分别约为 34、43 和 30 nm。发现高氯酸铵 (AP) 和 AP-HTPB 复合固体推进剂的热解被 BMNA 催化，并且燃烧速度显着提高。TG 和点火延迟研究表明，这些添加剂极大地增强了 AP 的高温分解（HTD），并且 Ni-Co 纳米合金是最好的催化剂。
• Fabrication and magnetic properties of Ni–Zn nanowire arrays
  作者：Lihu Liu、Haitao Li、Shenghua Fan、Jianjun Gu、Yaopeng Li、Huiyuan Sun

  DOI：10.1016/j.jmmm.2009.06.062

  日期：2009.10

  Ni-Zn nanowire arrays, with diameters of approximately 60 nm and lengths of around 40 mm, were fabricated by electrodeposition in porous anodic aluminum oxide templates at different electric potentials. X-ray diffraction observations demonstrated that the isolated nanowires had polycrystalline structure and that their phases changed with the deposition potential. The amount of deposited zinc in the nanowires increased with the deposition potential, where as the amount of nickel decreased. Magnetic measurements showed that there was a gradual change of magnetism from isotropic to anistropic with increasing potential amplitude and that the coercivity reached a maximum value in the nanowire deposited at -1.35 V. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• GOTO, AKIXIRO;XIGUTI, SINSUKEH;MIYADZAKI, TAKEHSI;MAEHDA, KUNIXIRO;SAJTO,+
  作者：GOTO, AKIXIRO、XIGUTI, SINSUKEH、MIYADZAKI, TAKEHSI、MAEHDA, KUNIXIRO、SAJTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Structural, magnetic and transport properties of Ni-doped ZnO films
  作者：J.J. Lu、T.C. Lin、S.Y. Tsai、T.S. Mo、K.J. Gan

  DOI：10.1016/j.jmmm.2010.11.025

  日期：2011.3

  In this work, Ni-doped ZnO (Zn1-xNixO, x=0, 0.03, 0.06, 0.11) films were prepared using magnetron sputtering. X-ray diffraction (XRD), X-ray absorption spectroscopy (XAS), temperature dependence electrical resistance, Hall and magnetic measurements were utilized in order to study the properties of the Ni-doped ZnO films. XRD and XAS results indicate that all the samples have a ZnO wurtzite structure and Ni atoms incorporated into ZnO host matrix without forming any secondary phase. The Hall and electrical resistance measurements revealed that the resistivity increased by Ni doping, and all the Ni-doped ZnO films exhibited n-type semiconducting behavior. The magnetic measurements showed that for the samples with x=0.06 and 0.11 are room-temperature ferromagnetic having a saturation magnetization of 0.33 and 0.39 mu(B)/Ni, respectively. The bound-magnetic-polaron mediated exchange is proposed to be the possible mechanism for the room-temperature ferromagnetism in this work. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.