3-methyl-3-(3,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid | 5452-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-methyl-3-(3,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-3-(3′,4′,5′-trimethylphenyl)butanoic acid；3-Methyl-3-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-buttersaeure；3-methyl-3-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-butyric acid
• CAS: 5452-54-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: ASTPSEHGXGIEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 3,3,5,6,7-五甲基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Polymethylbenzenes. XXV. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and the Trimethylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-(2,4,5-三甲基-苯基)-丁酸 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-methyl-3-(3,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polymethylbenzenes. XXV. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and the Trimethylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a023

文献信息

• Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing
  作者：Daniel C. Crowley、Denis Lynch、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00147

  日期：2018.4.6

  intramolecular Buchner reactions of α-diazoketones can be effected using heterogeneous copper–bis(oxazoline) catalysts in batch or using continuous flow processing in up to 83% ee. The catalyst can be reused up to 7 times without loss of activity. For α-diazoketones 3 and 4, the enantioselection achieved in flow with the immobilized catalyst was comparable with the standard homogeneous catalyzed process.

  α-重氮酮的对映选择性分子内布氏反应可以分批使用多相铜-双（恶唑啉）催化剂，也可以使用连续流工艺以高达83％ee的方式进行。催化剂可以重复使用多达7次，而不会失去活性。对于α-重氮酮3和4，固定化催化剂在流动中获得的对映异构体可与标准均相催化过程相媲美。
• Exploiting Continuous Processing for Challenging Diazo Transfer and Telescoped Copper-Catalyzed Asymmetric Transformations
  作者：Daniel C. Crowley、Thomas A. Brouder、Aoife M. Kearney、Denis Lynch、Alan Ford、Stuart G. Collins、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01310

  日期：2021.10.15

  Generation and use of triflyl azide in flow enables efficient synthesis of a range of α-diazocarbonyl compounds, including α-diazoketones, α-diazoamides, and an α-diazosulfonyl ester, via both Regitz-type diazo transfer and deacylative/debenzoylative diazo-transfer processes with excellent yields and offers versatility in the solvent employed, in addition to addressing the hazards associated with handling

  在流动中生成和使用三氟甲基叠氮化物能够通过 Regitz 型重氮转移和脱酰/脱苯甲酰重氮转移有效合成一系列 α-重氮羰基化合物，包括 α-重氮酮、α-重氮酰胺和 α-重氮磺酰基酯除了解决与处理这种高反应性磺酰叠氮化物相关的危害之外，该工艺还具有出色的收率并提供所用溶剂的多功能性。使用高度对映选择性的铜介导的分子内芳烃加成和 C-H 插入过程伸缩三氟甲基叠氮化物的生成和重氮转移过程表明，可以以足够的纯度获得含有 α-重氮羰基化合物的反应流，以直接通过固定的铜双(恶唑啉)催化剂，而不会不利地影响催化剂的对映选择性。
• Polyalkylbenzenes. XXXV.¹ Action of Senecioic Acid, and of Senecioyl Chloride, upon the Tetramethylbenzenes and upon Pentamethylbenzene
  作者：Lee Irvin Smith、Jerome J. Rosenbaum

  DOI：10.1021/ja01152a084

  日期：1951.8
• SHINODA MISAO; SUZUKI HITOMI, NIXON KAGAKU KAJSI, J. CHEM. SOS. JARAN., CHEM.
  作者：SHINODA MISAO、 SUZUKI HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18