N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane | 56231-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane
• 英文别名: 1-methyl-4-(naphthalen-1-yl)piperazine；1-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 56231-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: FKKHACCBAXTZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-methyl-N'-<2-(1'-naphthyl)ethyl>-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1

文献信息

• [EN] SEROTONIN LIGANDS AS PRO-ERECTILE COMPOUNDS<br/>[FR] LIGANDS DE SEROTONINE EN TANT QUE COMPOSES FAVORISANT L'ERECTION
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000028993A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Compounds, and compositions including the compounds, are effective to treat or prevent sexual dysfunction, (by, for example, providing a pro-erectile function), when those compounds display selective serotonin (5HT) receptor activity. In one aspect, the compound is a 5HT2c agonist and a 5HT2a antagonist. In another aspect, the compound is a 5HT2c agonist, a 5HT2a antagonist, and a 5HT1a agonist (weak).

  化合物和包含这些化合物的组合物，在表现出选择性血清素（5HT）受体活性时，对于治疗或预防性功能障碍（例如，提供勃起功能）是有效的。在一个方面，该化合物是5HT2c激动剂和5HT2a拮抗剂。在另一个方面，该化合物是5HT2c激动剂，5HT2a拮抗剂和5HT1a激动剂（弱）。
• Liepa, Andris J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1391 - 1403
  作者：Liepa, Andris J.

  DOI：——

  日期：——
• LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1391-1403
  作者：LIEPA, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• The photophysics of some intramolecular ternary complexes formed between aryl and amino groups
  作者：Richard A. Beecroft、R.Stephen Davidson、Dean Goodwin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91406-1

  日期：1985.1

  The fluorescence properties of (3)–(6) in solvents of varying polarity have been examined and the conclusion reached that in non-polar solvents they exhibit fluorescence (low quantum yield) from an intramolecular ternary complex. In polar solvents very little fluorescence is observable. Although each compound exhibits extensive intramolecular fluorescence quenching, the quantum yield of localised triplet

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。