(3S,5R)-1-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-3,5-dimethylpiperazin-2-one | 234105-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S,5R)-1-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-3,5-dimethylpiperazin-2-one
• 英文别名: (3S, 5R)-1-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-4-[2-(5-chloro-thiophen-2-yl)-ethenesulfonyl]-3,5-dimethyl-piperazin-2-one；(3S,5R)-1-[(4-aminoquinazolin-7-yl)methyl]-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenylsulfonyl]-3,5-dimethylpiperazin-2-one
• CAS: 234105-24-9
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₅O₃S₂
• 分子量: 492.022
• InChiKey: DBLWWGLWGKKJQH-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-1-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one 、 2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.3%的产率得到(3S,5R)-1-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-3,5-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1