diethyl 4-fluoronaphth-1-ylphosphonate | 870888-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 4-fluoronaphth-1-ylphosphonate
• 英文别名: diethyl 4-fluoronapht-1-ylphosphonate；diethyl (4-fluoronaphthalen-1-yl)phosphonate；(4-fluoronaphthalen-1-yl)phosphonic acid diethyl ester；1-(Diethoxyphosphinyl)-4-fluoronaphthalene；1-diethoxyphosphoryl-4-fluoronaphthalene
• CAS: 870888-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₆FO₃P
• 分子量: 282.251
• InChiKey: XHWCDZRIQFKFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-fluoronaphth-1-ylphosphonate 在 四氢吡咯 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到[4-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-yl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005115361A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氟萘 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到diethyl 4-fluoronaphth-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamide pyrabactin analogues as abscisic acid agonists

  摘要：

  提供了一种合成磷酸吡拉巴金类似物的4步合成方法。通过气孔关闭和发芽试验，展示了它们选择性诱导ABA信号通路的能力。

  DOI：

  10.1039/c5ob00137d

文献信息

• [EN] PYRABACTIN ANALOGUES TO MODULATE PLANT DEVELOPMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PYRABACTINE POUR MODULER LE DÉVELOPPEMENT VÉGÉTAL
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2015113944A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds which can be used to control plant development. Indeed, the present invention discloses a new class of pyrabactin analogues which have a physiological effect on -for example- seed germination, and/or stomatal closure, and/or have developmental effects on root and shoot development and organogenesis. Hence, the latter compounds can be used to control plant development such as -for example- increasing the tolerance of plants to drought stress or to control physiological phenomena such as pre-harvest sprouting, tolerance to pathogens etc.

  本发明涉及可用于控制植物发育的化合物。事实上，本发明揭示了一类新的吡拉巴汀类似物，对于例如种子萌发、气孔闭合等具有生理效应，对于根和茎的发育以及器官生成具有发育效应。因此，后一类化合物可用于控制植物发育，例如增加植物对干旱胁迫的耐受性或控制生理现象，如成熟前发芽、对病原体的耐受性等。
• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20080009489A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文披露了公式(I)的双环芳基化合物，其有选择性地调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及治疗疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用公式(I)的化合物。
• Photocatalyst-free visible-light-promoted C(sp²)–P coupling: efficient synthesis of aryl phosphonates
  作者：Shiqi Xiang、Min Li、Zhen Xia、Chen Fang、Wen Yang、Wei Deng、Ze Tan

  DOI：10.1039/d3ob01987j

  日期：——

  A novel and efficient method for the synthesis of aryl phosphonates from aryl halides and trialkylphosphites via EDA complex-based photochemistry has been developed. It is demonstrated that aryl radicals, generated from the photoexcitation of the EDA complex formed by aryl halide and potassium thioacetate, could be intercepted with trialkylphosphite to produce the corresponding aryl phosphonates in

  开发了一种通过基于 EDA 络合物的光化学从芳基卤化物和亚磷酸三烷基酯合成芳基膦酸酯的新颖且有效的方法。结果表明，由芳基卤化物和硫代乙酸钾形成的 EDA 络合物光激发产生的芳基自由基可以用亚磷酸三烷基酯拦截，以中等至良好的收率生成相应的芳基膦酸酯。值得注意的是，该反应在室温下进行，没有任何过渡金属催化剂、氧化剂和光催化剂，表现出高效率、高选择性和操作简单。