N-(o-nitro-benzoylthiourea)-α-naphthalen-acetylhydrazine | 143100-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(o-nitro-benzoylthiourea)-α-naphthalen-acetylhydrazine
• 英文别名: N-(o-nitrobenzoylthiourea)-α-naphthalen-acetylhydrazine；N-[[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]carbamothioyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 143100-24-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 408.437
• InChiKey: ZDGGEUSOCCAEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(o-nitro-benzoylthiourea)-α-naphthalen-acetylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲衍生物的乙酸根阴离子的比色和荧光ON-OFF探针：理论与实验

  摘要：

  基于硫脲部分，已合成了三种比色和荧光阴离子探针。结果表明探头1的含p -NO 2组显示出最强的结合能力为ACO -测试的阴离子（F间-，ACO - ，H2PO4--，氯- ，溴- ，我- ），它完全不会受到其它阴离子的存在的影响。主客之间的相互作用伴随着从无色到橙色的显着颜色变化。然而，各种阴离子的添加​​并未引起包含o，m- NO 2基团的探针（2和3）的明显光谱响应。理论研究表明，最高LUMO的电子跃迁引起了1阴离子的UV-vis光谱中的红移现象。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.027

文献信息

• Corrigendum to “Colorimetric and fluorescence ON–OFF probe for acetate anion based on thiourea derivative: Theory and experiment” [Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 103 (2013) 276–281]
  作者：Xuefang Shang、Shuanbao Tian、Nankai Xi、Yue Li、Dong liang、Yun Liu、Zhenya Yin、Jinlian Zhang、Xiufang Xu

  DOI：10.1016/j.saa.2013.04.069

  日期：2013.7