2-(1-naphthyl)ethyl 2-phenylethyl ether | 1403363-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)ethyl 2-phenylethyl ether
• 英文别名: 1-[2-(2-Phenylethoxy)ethyl]naphthalene
• CAS: 1403363-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: LMCKUGMOKTUPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 溴化铟(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1-naphthyl)ethyl 2-phenylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸和醇通过酯的铟催化脱氧一锅法顺序合成醚

  摘要：

  我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法，通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200552

文献信息

• One-Pot Sequential Synthesis of Ethers from an Aliphatic Carboxylic Acid and an Alcohol by Indium-Catalyzed Deoxygenation of an Ester
  作者：Norio Sakai、Yuta Usui、Toshimitsu Moriya、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.201200552

  日期：2012.8

  We have developed a widely applicable and direct method of etherification from a carboxylic acid and an alcohol by indium-catalyzed deoxygenation of the transient ester formed in a one-pot reaction. This simple catalytic reducing system appears to be remarkably tolerant of several functional groups including alkenes, halogens, nitro and heterocyclic groups.

  我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法，通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。