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6-methoxy-γ-mangostin
6-methoxy-γ-mangostin | 18356-05-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-γ-mangostin
英文别名
6-O-methyl-γ-mangostin;Mangostin;1,3,7-Trihydroxy-6-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one;1,3,7-trihydroxy-6-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
CAS
18356-05-3
化学式
C
24
H
26
O
6
mdl
——
分子量
410.467
InChiKey
OJJRMXVZUHLOHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
gamma-倒捻子素
γ-mangostin
31271-07-5
C
23
H
24
O
6
396.44
反应信息
作为产物:
描述:
gamma-倒捻子素
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到6-methoxy-γ-mangostin
参考文献:
名称:
修饰的四加氧合氧杂蒽酮类似物作为抗MRSA和铜绿假单胞菌的代理及其与万古霉素的协同作用。
摘要:
评价了五个从C. cochinchinense和G. mangostana分离出的氧杂蒽酮,并测试了其抗菌活性。分离的4和5显示出有效的抗MRSA和铜绿假单胞菌活性,但是通过ADMET预测显示出不良的药代动力学性质。它导致我们通过在酸性条件下部分修饰4和5以产生14个类似物来改善4和5的药代动力学特性。发现类似物4b,4d和5b具有适当的药代动力学性质,而只有4b显示出最佳的抗MRSA和铜绿假单胞菌。活动。SEM结果表明,4b可能与MRSA和铜绿假单胞菌相互作用或破坏细胞壁。而且,组合图4b和万古霉素表现出对MRSA和协同效应铜绿假单胞菌4.98的MIC值(MIC = 18.75 μ克/毫升为图4b)和9.52 μ克/毫升(MIC = 75 μ克/毫升为图4b), 分别。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2020.127494
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