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6-methoxy-γ-mangostin | 18356-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-γ-mangostin
英文别名
6-O-methyl-γ-mangostin;Mangostin;1,3,7-Trihydroxy-6-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one;1,3,7-trihydroxy-6-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
6-methoxy-γ-mangostin化学式
CAS
18356-05-3
化学式
C24H26O6
mdl
——
分子量
410.467
InChiKey
OJJRMXVZUHLOHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    gamma-倒捻子素碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到6-methoxy-γ-mangostin
    参考文献:
    名称:
    修饰的四加氧合氧杂蒽酮类似物作为抗MRSA和铜绿假单胞菌的代理及其与万古霉素的协同作用。
    摘要:
    评价了五个从C. cochinchinense和G. mangostana分离出的氧杂蒽酮,并测试了其抗菌活性。分离的4和5显示出有效的抗MRSA和铜绿假单胞菌活性,但是通过ADMET预测显示出不良的药代动力学性质。它导致我们通过在酸性条件下部分修饰4和5以产生14个类似物来改善4和5的药代动力学特性。发现类似物4b,4d和5b具有适当的药代动力学性质,而只有4b显示出最佳的抗MRSA和铜绿假单胞菌。活动。SEM结果表明,4b可能与MRSA和铜绿假单胞菌相互作用或破坏细胞壁。而且,组合图4b和万古霉素表现出对MRSA和协同效应铜绿假单胞菌4.98的MIC值(MIC = 18.75 μ克/毫升为图4b)和9.52 μ克/毫升(MIC = 75 μ克/毫升为图4b), 分别。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127494
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文献信息

  • Modified tetra-oxygenated xanthones analogues as anti-MRSA and P. aeruginosa agent and their synergism with vancomycin
    作者:Nawong Boonnak、Suchada Chantrapromma、Korbtham Sathirakul、Chutima Kaewpiboon
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127494
    日期:2020.10
    isolated xanthones from the C. cochinchinense and G. mangostana were evaluated and tested for antibacterial activities. Isolated 4 and 5 exhibited potent anti-MRSA and P. aeruginosa activity, but showed poor pharmacokinetic properties via ADMET prediction. It led us to improve pharmacokinetic properties of 4 and 5 by partially modifying them in acidic condition yielding fourteen analogues. It was found
    评价了五个从C. cochinchinense和G. mangostana分离出的氧杂蒽酮,并测试了其抗菌活性。分离的4和5显示出有效的抗MRSA和铜绿假单胞菌活性,但是通过ADMET预测显示出不良的药代动力学性质。它导致我们通过在酸性条件下部分修饰4和5以产生14个类似物来改善4和5的药代动力学特性。发现类似物4b,4d和5b具有适当的药代动力学性质,而只有4b显示出最佳的抗MRSA和铜绿假单胞菌。活动。SEM结果表明,4b可能与MRSA和铜绿假单胞菌相互作用或破坏细胞壁。而且,组合图4b和万古霉素表现出对MRSA和协同效应铜绿假单胞菌4.98的MIC值(MIC = 18.75 μ克/毫升为图4b)和9.52 μ克/毫升(MIC = 75 μ克/毫升为图4b), 分别。
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