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2-pentyloxycarbonyl chloride | 20412-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pentyloxycarbonyl chloride
英文别名
2-pentyl chloroformate;2-chlorocarbonyloxy-pentane;carbonochloridic acid 1-methyl-butyl ester;chlorocarbonic acid-(1-methyl-butyl ester);Chlorokohlensaeure-(1-methyl-butylester);2-Chlorcarbonyloxy-pentan;Pentan-2-yl carbonochloridate
2-pentyloxycarbonyl chloride化学式
CAS
20412-35-5
化学式
C6H11ClO2
mdl
——
分子量
150.605
InChiKey
INRLJBWVFTYXDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    158.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:27f80a491264ca6497ae6f7f5aa343fd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-3-苯基哌啶-2-酮2-pentyloxycarbonyl chloride甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72.5%的产率得到3-hydroxy-1-[(2-pentyloxy)carbonyl]-3-phenyl-2-piperidinone
    参考文献:
    名称:
    一些取代的内酰胺和酰胺的合成和抗惊厥活性。
    摘要:
    合成了13种3-苯基-2-哌啶酮衍生物,并评估了其抗惊厥活性。该组中活性最高的化合物包括两种简单的内酰胺,3-羟基-1-甲基-3-苯基-2-哌啶酮和3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮和两种N-乙氧基羰基内酰胺1-(乙氧基羰基)-3-羟基-3-苯基-2-哌啶酮和1-(乙氧基羰基)-3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮,它们的抗惊厥活性与丙戊酸相当或更好。还制备了四种相关的无环酰胺,但是它们基本上没有活性作为抗惊厥药。
    DOI:
    10.1021/jm00368a017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Adembri, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 62,66,68
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkylation of Alkenes:  Ethylaluminum Sesquichloride-Mediated Hydro-Alkyl Additions with Alkyl Chloroformates and Di-<i>tert-</i>butylpyrocarbonate
    作者:Ursula Biermann、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1021/ja048904y
    日期:2004.8.1
    alkene; hydride transfer to the adduct carbenium ion or, if applicable, 1,2-H shift followed by hydride transfer from Et(3)Al(2)Cl(3) to the rearranged adduct carbenium ion gives the saturated addition product. The reaction has been applied to 1-alkenes, 2-methyl-1-alkenes, internal double bonds, and to three cyclic alkenes. Special interest has been focused on alkylations of unsaturated fatty compounds,
    使用氯甲酸烷基酯(一级、二级)12 和焦碳酸二叔丁基酯 52 将氢烷基加成到未活化的 C=C 双键的烯烃的一般方法,由倍半氯化乙基铝(Et(3)Al( 2)Cl(3)) 已开发。12 和 52 分别与 Et(3)Al(2)Cl(3) 反应得到烷基阳离子,该阳离子被加到烯烃上;氢化物转移到加合物碳鎓离子,或者,如果适用,1,2-H 转移,然后从 Et(3)Al(2)Cl(3) 转移到重排的加合物碳鎓离子,得到饱和加成产物。该反应已应用于 1-烯烃、2-甲基-1-烯烃、内部双键和三个环状烯烃。特别感兴趣的是不饱和脂肪化合物的烷基化,例如油酸 (2),这是重要的可再生原料。2-甲基烷烃,
  • beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Iriyama Yusuke
    公开号:US20120322995A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    该发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃衍生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃衍生物的过程,其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程,包括糖基化和去保护。
  • B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR B-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, B -GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2537839A1
    公开(公告)日:2012-12-26
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4'-ethynyl-2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    本发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃衍生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃衍生物的工艺,其特征在于该工艺包括使二烷基二碳酸酯、二烷基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二元醇化合物。本发明还提供了一种生产 4'-乙炔基-2',3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的工艺,该工艺包括糖基化和脱保护。
  • [DE] DIHYDROBENZOFURANE<br/>[EN] DIHYDROBENZOFURANES<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANE
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:WO1996003399A1
    公开(公告)日:1996-02-08
    (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind neue wirksame PDE-Hemmstoffe.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the description. These compounds are novel, effective PDE-inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) où R1, R2, R3 et R4 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés constituent de nouveaux inhibiteurs de la phosphodiestérase efficaces.
    化合物的结构式(I),其中R1、R2、R3和R4具有描述中所定义的意义,是新型有效的磷脂二酯水解抑制剂。
  • DE2246282
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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