(3-tert-butylnaphthalen-2-yloxy)triisopropylsilane | 1379772-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-tert-butylnaphthalen-2-yloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (3-Tert-butylnaphthalen-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane；(3-tert-butylnaphthalen-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1379772-64-1
• 化学式: C₂₃H₃₆OSi
• 分子量: 356.624
• InChiKey: MAJVHTBNMUOCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)oxy)triisopropylsilane 、 2,3-二氮杂萘 在 2,2'-联吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到(3-tert-butylnaphthalen-2-yloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  银催化 1,2-二嗪和硅氧基炔烃的形式逆电子需狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  已经开发出一种高效的银催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔的形式逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应。这些反应可以方便地获得各种甲硅烷氧基萘和蒽，这些化合物可以在温和的反应条件下使用低催化剂负载量以良好到高的产率形成。

  DOI：

  10.1021/ja302537j

文献信息

• Benzannulation of isobenzopyryliums with electron-rich alkynes: a modular access to β-functionalized naphthalenes
  作者：An Wu、Hui Qian、Wanxiang Zhao、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/d0sc02502j

  日期：——

  A substituent-controlled divergent benzannulation provides rapid access to various β-functionalized naphthalenes from electron-rich alkynes.

  一个取代基控制的分歧苯环化合物合成方法，能够快速从富电子炔烃中获得各种β-官能化的萘化合物。