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8-hydroxy-6-aza-6a-azoniabenzo[c]iphenanthrene bromide | 1268016-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydroxy-6-aza-6a-azoniabenzo[c]iphenanthrene bromide
英文别名
Isoquinolino[1,2-a]phthalazin-7-ium-9-ol;bromide;isoquinolino[1,2-a]phthalazin-7-ium-9-ol;bromide
8-hydroxy-6-aza-6a-azoniabenzo[c]iphenanthrene bromide化学式
CAS
1268016-03-0
化学式
Br*C16H11N2O
mdl
——
分子量
327.18
InChiKey
ADVBKTZSVFDHOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.16
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]-phthalazin-2-ium bromide偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 以27%的产率得到8-hydroxy-6-aza-6a-azoniabenzo[c]iphenanthrene bromide
    参考文献:
    名称:
    吡啶盐的自由基分子内芳基化:直接进入 7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉盐
    摘要:
    7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成可以通过由取代吡啶和邻溴苯甲酰溴获得的吡啶鎓盐的分子内自由基芳基化以中等产率实现。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001071
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文献信息

  • Radical Intramolecular Arylation of Pyridinium Salts: A Straightforward Entry to 7-Hydroxypyrido[2,1-a]isoquinolinylium Salts
    作者:Rafael R. Castillo、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla
    DOI:10.1002/ejoc.201001071
    日期:2011.1
    The synthesis of 7-hydroxypyrido[2,1-a]isoquinolinylium salts can be achieved in moderate yields by intramolecular radical arylation of pyridinium salts obtained from substituted pyridines and o-bromophenacyl bromides.
    7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成可以通过由取代吡啶和邻溴苯甲酰溴获得的吡啶鎓盐的分子内自由基芳基化以中等产率实现。
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