17-β-estradiol-3-phosphate | 13425-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-β-estradiol-3-phosphate
• 英文别名: 3-phosphonooxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol；3-Phosphonooxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol；(8R)-17c-Hydroxy-3-phosphonooxy-13c-methyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；Phosphorsaeure-mono-[17β-hydroxy-oestratrien-(1.3.5(10))-yl-(3)-ester]；3-Phosphonooxy-oestratrien-(1.3.5(10))-ol-(17β)；3-Phosphonooxy-oestratrien-(A)-ol-(17β)；Estradiol 3-phosphate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 13425-82-6
• 化学式: C₁₈H₂₅O₅P
• 分子量: 352.367
• InChiKey: HRGSZQQJTWZVHP-ZBRFXRBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  552.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-β-estradiol-3-phosphate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到17-β-estradiol-3-phosphate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用。该制备方法以雌二醇为原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中发生磷酸酯化反应，并经过水解反应得到雌二醇磷酸酯。本发明以雌二醇为起始原料，碱性条件下与三氯氧磷反应生成雌二醇磷酰氯，然后水解生成雌二醇磷酸酯。雌二醇磷酸酯可与无机碱发生中和反应制备得到雌二醇磷酸酯盐。经测定雌二醇磷酸酯在水中的溶解度为0.88mg/mL，与原药在水中溶解度不足0.01mg/mL相比，溶解度提高了80倍以上。

  公开号：

  CN115304657A
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到17-β-estradiol-3-phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用。该制备方法以雌二醇为原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中发生磷酸酯化反应，并经过水解反应得到雌二醇磷酸酯。本发明以雌二醇为起始原料，碱性条件下与三氯氧磷反应生成雌二醇磷酰氯，然后水解生成雌二醇磷酸酯。雌二醇磷酸酯可与无机碱发生中和反应制备得到雌二醇磷酸酯盐。经测定雌二醇磷酸酯在水中的溶解度为0.88mg/mL，与原药在水中溶解度不足0.01mg/mL相比，溶解度提高了80倍以上。

  公开号：

  CN115304657A

文献信息

• METHODS FOR UTILIZING ESR COPY NUMBER CHANGES IN BREAST CANCER TREATMENTS AND PROGNOSES
  申请人：Nielsen Kirsten Vang

  公开号：US20080318240A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to methods for estimation of efficacy of therapeutic treatment of cancer patients, in particular breast cancer patients. The estimation is based on determining of the status of aberration of the estrogen receptor alpha gene (ESR1) in situ, and, optionally, the status of aberration of a gene related to ESR1. In particular, the invention relates to determining the presence or absence and, if present, the type of aberration, e.g. amplification, duplication, polyploidization, deletion or translocation of the ESR1 gene in the tumor cells of the patient. The invention further relates to a kit-in-parts comprising probes for the determining the status of aberration of ESR1 and ESR1-related genes in situ.

  本发明涉及一种用于估计治疗癌症患者（特别是乳腺癌患者）疗效的方法。该估计基于在原位确定雌激素受体α基因（ESR1）的异常状态，以及可选地，与ESR1相关的基因的异常状态。特别地，本发明涉及确定患者肿瘤细胞中ESR1基因的扩增、重复、多倍体化、缺失或易位等异常类型的存在或缺失。本发明还涉及一种包含探针的分部套件，用于在原位确定ESR1和ESR1相关基因的异常状态。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。
• A CALCIUM SULPHATE HEMIHYDRATE WITH UNIQUE PROPERTIES
  申请人：Lidds AB

  公开号：EP3498675A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a calcium sulphate hemihydrate with unique properties for use for therapeutic applications in the cosmetic or pharmaceutical industry. Calcium sulphate hemihydrate is a biocompatible and biodegradable inorganic substance and thus suitable as a carrier in pharmaceutical compositions, e.g. a controlled release composition, containing at least one pharmaceutically active ingredient.

  本发明涉及一种具有独特性质的半水硫酸钙，可用于化妆品或制药行业的治疗用途。半水硫酸钙是一种生物相容性好、可生物降解的无机物，因此适合用作药物组合物的载体，例如含有至少一种药物活性成分的控释组合物。
• Method for producing calcium sulphate hemihydrate with unique properties
  申请人：LIDDS AB

  公开号：US10351437B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to a new method for producing a calcium sulphate hemihydrate with unique properties for use for therapeutic applications in the cosmetic or pharmaceutical industry. Calcium sulphate hemihydrate is a biocompatible and biodegradable inorganic substance and thus suitable as a carrier in pharmaceutical compositions, e.g. a controlled release composition, containing at least one pharmaceutically active ingredient.

  本发明涉及一种生产半水硫酸钙的新方法，这种半水硫酸钙具有独特的性质，可用于化妆品或制药行业的治疗用途。半水硫酸钙是一种生物相容性和可生物降解的无机物，因此适合作为药物组合物的载体，例如含有至少一种药物活性成分的控释组合物。
• Time-release and micro-dose formulations for topical application of estrogen and estrogen analogs or other estrogen receptor modulators in the treatment of dry eye syndrome, and methods of preparation and application
  申请人：Redwood Pharma AB

  公开号：US10799446B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  A topical application formulation of estrogen and estrogen analogs or other estrogen receptor modulators is disclosed for the treatment of primary or secondary dry eye syndrome (also known as keratoconjunctivitis sicca (KCS)). Preferred formulations include 17-β-estradiol and its derivatives in lipid, liposomes, polymers, or aqueous or non-aqueous vehicles for the topical treatment of the ocular surface tissues particularly as time-release or micro-dose formulations. These formulations may also be useful in treating other conditions where KCS may occur, such as post-operative refractive surgery and corneal transplant patients.

  本发明公开了一种雌激素和雌激素类似物或其他雌激素受体调节剂的局部应用制剂，用于治疗原发性或继发性干眼综合征（又称角结膜炎（KCS））。优选制剂包括脂质、脂质体、聚合物或水性或非水性载体中的 17-β-estradiol 及其衍生物，用于眼表组织的局部治疗，特别是作为缓释或微剂量制剂。这些制剂还可用于治疗可能发生 KCS 的其他病症，如屈光手术后和角膜移植患者。