N-(4-monomethoxytrityl)-3-bromopropylamine | 501097-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-monomethoxytrityl)-3-bromopropylamine
• 英文别名: p-Methoxytritylamino-propylbromid；3-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]propan-1-amine
• CAS: 501097-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO
• 分子量: 410.354
• InChiKey: MRAHRZBBNYGIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-monomethoxytrityl)-3-bromopropylamine 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (tert-Butoxycarbonyl-{3-[tert-butoxycarbonyl-(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-(4-monomethoxytrityl)-3-bromopropylamine
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2014191578A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Drug conjugates of formula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, wherein: A is selected from (II) and (III) R1, R2 and R3 is H, ORa, OCORa, OCOORa, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc; R3' is, CORa, COORa, CONRaRb, etc; each of R4 to R10 and R12 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R11 is H, CORa, COORa,alkyl, alkenyl or alkynyl, or R11 and R12+N+C atoms to which they are attached may form a heterocyclic group; each of R13 and R14 is H, CORa, COORa, alkyl, alkenyl or alkynyl; each Ra and Rb is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc.; each dotted line represents an optional additional bond; X is an extending group; AA is an amino acid unit; L is a linker group; w is 0to 12; b is 0 or 1; A bis a moiety comprising at least one antigen binding site, and n is the ratio of the group [D-(X) b -(AA)w-(L)-] to the moiety comprising at least one antigen binding site and is in the range from 1 to 20, are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物公式为 [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药物可接受的盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体，其中：A 选自 (II) 和 (III)；R1、R2 和 R3 是 H、ORa、OCORa、OCOORa、烷基、烯基、炔基等；R3' 是 CORa、COORa、CONRaRb 等；R4 至 R10 和 R12 各自是烷基、烯基或炔基；R11 是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基，或者 R11 和 R12 与它们连接的 N+C 原子可以形成一个杂环组；R13 和 R14 各自是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基；Ra 和 Rb 各自是 H、烷基、烯基、炔基等；每个虚线代表一个可选的附加键；X 是一个延伸组；AA 是一个氨基酸单位；L 是一个连接组；w 是 0 到 12；b 是 0 或 1；Ab 是包含至少一个抗原结合位点的部分，n 是 [D-(X)b-(AA)w-(L)-] 组与至少含有一个抗原结合位点的部分的比例，并且范围从 1 到 20，在癌症治疗中是有用的。
• Modelling, synthesis and biological evaluation of an ethidium–arginine conjugate linked to a ribonuclease mimic directed against TAR RNA of HIV-1
  作者：Nadia Patino、Christophe Di Giorgio、Cristina Dan-Covalciuc、Valérie Peytou、Raphaël Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Christian Bailly、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01380-6

  日期：2002.7

  Using molecular modelling studies, an active anti-HIV ethidium-arginine conjugate targeted against the viral TAR RNA sequence has been linked to an artificial ribonuclease, with the aim to obtain an irreversible inhibitor. The ribonuclease moiety consists of an N-[N-(3-aminopropyl)-3-aminopropyl] glycine and has been constructed via two successive N-alkylations following the Fukuyama procedure.

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。