N-(3-Aminopropyl)-4-fluoroaniline | 933743-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-Aminopropyl)-4-fluoroaniline
• 英文别名: N'-(4-fluorophenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 933743-95-4
• 化学式: C₉H₁₃FN₂
• mdl: MFCD10029167
• 分子量: 168.214
• InChiKey: QWOMWKRCVFRAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Aminopropyl)-4-fluoroaniline 、 2,6-二甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-((4-fluorophenyl)amino)propyl)-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺衍生物的设计，合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于我们实验室中发现的IMB-1402的结构和合成的“新型咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺（IPA）”的设计和合成。结果表明，在苯环上具有给电子基团的2,6-二甲基-N- [2-（苯基氨基）乙基] IPAs作为有效的支架。化合物26g和26h对药物敏感/耐药的MTB菌株具有相当大的活​​性（MIC：0.041–2.64μM），并且它们对MTB H37Rv的安全性指标可接受，SI值分别为4395和1405。此外，N- [2-（哌嗪-1-基）乙基]部分也被鉴定为潜在的替代接头（化合物31），为进一步的SAR研究开辟了新的方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.044
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 4-氟苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-Aminopropyl)-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺衍生物的设计，合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于我们实验室中发现的IMB-1402的结构和合成的“新型咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺（IPA）”的设计和合成。结果表明，在苯环上具有给电子基团的2,6-二甲基-N- [2-（苯基氨基）乙基] IPAs作为有效的支架。化合物26g和26h对药物敏感/耐药的MTB菌株具有相当大的活​​性（MIC：0.041–2.64μM），并且它们对MTB H37Rv的安全性指标可接受，SI值分别为4395和1405。此外，N- [2-（哌嗪-1-基）乙基]部分也被鉴定为潜在的替代接头（化合物31），为进一步的SAR研究开辟了新的方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.044

文献信息

• N-{3-[(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)(phenyl)amino]propyl}benzamide analogs as potent Kv1.3 inhibitors. Part 1
  作者：Curt D. Haffner、Stephen A. Thomson、Yu Guo、Lee T. Schaller、Sharon Boggs、Scott Dickerson、Jeff Gobel、Dan Gillie、J. Patrick Condreay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.132

  日期：2010.12

  We report the synthesis and in vitro activity of a series of novel N-3-[(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)(phenyl)amino]propyl}benzamide analogs. These analogs showed potent inhibitory activity against Kv1.3. Several compounds, including compound 8b, showed similar potency to the known Kv1.3 inhibitor PAP-1 when tested under the IonWorks patch clamp assay conditions. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1012147A2

  公开（公告）日：2000-06-28
• [EN] O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES O-SUBSTITUES D'HYDROXYCUMARANONE EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIMETASTATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999006387A2

  公开（公告）日：1999-02-11

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R,R', A,B,T and x have the meaning given in the specification possess uPA (urokinase-type plasminogen activator) antagonist activity and can be employed as antitumor and/or antimetastatic agents.
  [FR] Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R,R', A,B,T et x possèdent la signification indiquée dans le descriptif, présentent une activité d'antagonistes d'uPA (activateur de plasminogène de type urokinase) et peuvent être mis en application en tant qu'agents antitumoraux et/ou antimétastatiques.